| Forum: Alopecia Areata |
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| Thema: Ganz neu ganz alt |
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| Thema: Re: Bin neu hier und habe gleich ein paar Fragen,wegen Schwangerschaft |
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| Re: Bin neu hier und habe gleich ein paar Fragen,wegen Schwangerschaft [Beitrag #3504 ist eine Antwort auf Beitrag #3472] |
Thu, 22 January 2009 12:26 |
Baldhead
Beiträge: 0
Registriert: November 2006 |
Junior Member |
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Hallo Madmouselle,
auch wenn ich annehme, dass Du Frage eines dritten Kindes nicht von Deinen Haaren abhängig machst, hier eine kurze Antwort:
Während allen Schwangerschaften wuchsen die Haare bei mir ganz prima. Aber nach der Entbindung habe ich jeweils einen AA-Schub bekommen, der von Mal zu Mal stärker wurde - bis hin zum Verlust aller Haare nach der letzten. 
Hier im Forum haben ich auch schon einige ähnliche Berichte gelesen. Es muss also was dran sein, auch wenn mir bisher niemand recht erklären konnte, wieso die Hormonlage in bzw. nach der Schwangerschaft offenbar eine AA triggern kann.
Sorry, dass ich Dir da leider nichts Ermutigenderes schreiben kann. Aber vielleicht geht es bei Dir ja gut - man muss immer optimistisch bleiben!
Liebe Grüße
Baldhead
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| Thema: Frohe Weihnachten |
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| Thema: Therapie bei erniedrigten Selenwerten im Vollblut (neu und offiziell) |
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| Therapie bei erniedrigten Selenwerten im Vollblut (neu und offiziell) [Beitrag #3342] |
Fri, 12 December 2008 18:46 |
Anais8
Beiträge: 880
Registriert: October 2006
Ort: Norddeutschland PLZ 2 |
Senior Member |
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Nun habe ich die offizielle Mitteilung von biosyn:
Therapie bei erniedrigten Selen-Werten im Vollblut
Referenzbereich für Gesunde 100 - 140 µg Selen/l
Krankheitsbezogene Zielwerte:
über 135 µg Selen/l
1. Selenwerte 100 - 135 µg Selen/l
Prophylaxe, ggf. zur Optimierung der Versorgung
täglich über 3 Monate 1 Tbl selenase 200 XXL (200 µg Selen)
morgens
2. Selenwerte 80 - 100 µg Selen/l
täglich bis zum Ausgleich des Defizits
3 Trinkampullen Selenase 100 oder
2 Tbl. selenase 200 XXL (morgens)
3. Selenwerte 60 - 80 µg Selen/l
täglich bis zum Ausgleich des Defizits
1 Glasflasche selenase T (500 µg) oder
3 Tbl. selenase 200 XXL (morgens
Kontrolle der Selenwerte im Vollblut nach 3 Monaten
Wer Interesse hat: die Dosierungen in der Onkologie liegen mir ebenfalls vor.
Außerdem habe ich auch die Therapie bei erniedrigten Zink-Werten im Vollblut.
Viele Grüße Anais
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| Thema: Alopecia Areata und traumatische Erlebnisse |
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| Thema: Alternative/Ganzheitliche Behandlung in München? |
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| Alternative/Ganzheitliche Behandlung in München? [Beitrag #3241] |
Mon, 01 December 2008 00:06 |
 jazZar
Beiträge: 2
Registriert: December 2008
Ort: München |
Junior Member |
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Hallo allerseits,
bei mir (23) macht sich in letzter Zeit recht bemerkbar Haarausfall breit... Besonders in der vorderen mittleren Gegend und den Geheimratsecken. Ein Hautarzt meinte, es sei auf jeden fall hormoneller/genbedingter Haarausfall.
Bevor ich propecia oder so nehme möchte ich gerne etwas homöopathisches/ganzheitliches probieren, um dem entgegenzuwirken...
Kennt also jemand einen guten Arzt in München, der mir diesbezüglich helfen kann?
Danke und auf bald
jazZ
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| Thema: ViViscal-andere Darstellungen |
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| ViViscal-andere Darstellungen [Beitrag #3204] |
Thu, 27 November 2008 10:49 |
rübchen
Beiträge: 70
Registriert: November 2008
Ort: Hessen |
Member |
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Zu ViviScal (Nahrungsergänzungsmittel aus Meeresextrakten und Kieselerde) wurde 1992 eine Publikation veröffentlicht, seither keine mehr. Die Autoren haben bei 20 Patienten mit androgenetischer Alopezie (nicht Alopecia areata) Patienten mit ViviScal und 20 mit Fisch-Extrakten über 6 Monate behandelt. Durch Haarzählung und histologische Untersuchungen wurde eine deutliche Besserung des Haarstatus in der ViviScal-Gruppe gesehen, wohingegen nur eine geringe Besserung in der Patientengruppe zu sehen war, die lediglich Fisch-Extrakte erhielten. Eine Beurteilung von ViviScal lässt sich nur schwer vornehmen, da in dieser Untersuchung nur wenige Patienten behandelt wurde und die Therapiedauer mit 6 Monaten nur kurz war. Ungewöhnlich ist auch, dass keinerlei Folgeuntersuchungen mehr publiziert wurden. Möglicherweise haben sich die anfänglich guten Ergebnisse nicht bestätigen lassen. Untersuchung zu Alopecia areata sind nicht veröffentlicht.Quelle http://www.haarerkrankungen.de/faq/faq.php4?ParentRubrikID=4 5
angedenken und weitermachen - komme, was da wolle
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| Thema: Hallo zusammen *neu hier* |
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 Hallo zusammen *neu hier* [Beitrag #3118] |
Sat, 01 November 2008 02:55 |
Navian
Beiträge: 0
Registriert: November 2008 |
Junior Member |
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Hallo,
habe seit 1999 mit AA zu kämpfen. Die ganze Sache begann mit einem Kreis und nach 3 Monaten war ich fast frei von Haaren. Der Anfang war schon schwierig. Ich hatte gerade das Abi hinter mir und war beim Bund. Dort wurde ich x-mal auf alles Mögliche untersucht, doch eine Ursache konnte nicht gefunden werden. Ich bekam auch dieses Kortisonzeugs zum einreiben der Kopfhaut, aber irgendwie passierte nix. Was ich feststellte, ist, dass durch die Sonne doch immer wieder kleine Schübe kommen. Für andere wäre dies wohl nicht erkennbar, aber man merkt schon einen leichten Unterschied...
Ich war dann noch einmal bei einer Hautärztin, da sollet ich irgendwelche Bestrahlungen bekommen. Ich habe den ganzen Affentanz dann relativ schnell sein gelassen und versucht damit zu Leben. Und das funktioniert auch soweit ganz gut. Lästig ist zwar jeden Morgen das nachziehen der Augenbrauen, weil ohne schaut dich jeder blöd an. Da habe ich schonmal über Permanent Make-Up nachgedacht, sollte damit jmd Erfahrung haben, würde ich mich über eine Info freuen. Es gibt wohl auch welche zum drankleben, naja... Ich glaube wenn ich meine Augenbrauen noch hätte, wäre mir das total egal.
Als ich dann mal wieder in verschiedenen Foren gestöbert und gelesen habe, was manche mit sich veranstallten oder an sich herumexperimentieren wurde mir ganz anders. Für mich habe ich entschieden, solange es keine definitive Lösung ohne Nebenwirkungen gibt, bleibe ich so. Jedesmal sich Hoffnung machen, die dann wieder zerstört wird, macht das doch noch schlimmer, oder?
Manche werden bestimmt meinen, ich gehe mit der Situation zu locker um, aber solange ich sonst keine Beschwerden habe? Ich bin sonst soweit gesund und habe nicht den Nerv von einem Arzt zum anderen zu rennen und immer am Ende das gleiche zu hören.
Im Endefekt möchte ich nur allen denen Mut zusprechen, die es psychich hart getroffen hat. In meinem Familien- und Bekanntenkreis werde ich deshalb nicht anders behandelt. Es liegt viel an einem selbst, wie man selbst damit umgeht. Für die Damenwelt kann ich natürlich nicht sprechen, da wird das bestimmt wieder anders verarbeitet.
Gibt es im Rhein-Main Gebiet eigentlich ne Gruppe die sich dazu regelmäßig trifft?
bis die tage...
Navian
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| Thema: So jetzt bin ich frei :-) aber trotzdem kleines Problem |
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| So jetzt bin ich frei :-) aber trotzdem kleines Problem [Beitrag #2933] |
Wed, 27 August 2008 14:52 |
hallo2491
Beiträge: 0
Registriert: May 2008 |
Junior Member |
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Ich hab mich nun dazu durchgerungen, nachdem der Haarausfall stark zu nahm mir eine Glatze zu schneiden, d.h ungefähr auf 1-2mm hab ich sie mir geschnitten. Fühle jetzt um einiges wohler und habe wie viele hier schon geschrieben haben nicht mehr die Angst irgendwas könnte verrutschen und die kahlen stellen sichtbar werden. Nur ist es jetzt so, dass mein Kopf ein wenig fleckig aussieht. Es ist zwar nicht so extrem, da einige Haare durch die Alopecia Areata weiß geworden sind und deshalb nicht so auffallen. Jedoch ist meine eigentliche Haarfarbe eher dunkel.
Habt ihr auch schon das Problem gehabt, und wenn ja wie habt ihr es gelöst.
Hab schon daran gedacht die Stoppeln zu tönen oder meint ihr dass es nicht funktioniert.
Würde mich über Rat sehr freuen.
Gruß hallo2491
PS: Mache weiter mit der Einnahme von Selen und auch noch eine andere Therapie beim Homöpathen
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| Thema: Danke |
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| Danke [Beitrag #2885] |
Thu, 07 August 2008 09:04 |
gitti
Beiträge: 0
Registriert: December 2007
Ort: Innsbruck |
Junior Member |
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Hallo Baldhead,
hallo Anais!
Danke für eure Antworten! Ich werds jetzt noch weiter mit etwas mehr Selen versuchen... Mal schaun, ob´s was hilft bzw. wächst eigentlich jetzt schon ein Flaum an den Stellen nach. Ob´s am Selen liegt???
Liebe Grüße
Brigitte
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| Thema: AA schreitet weiter voran - war beim Arzt/ euere Erfahrungen mit DCP? |
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| AA schreitet weiter voran - war beim Arzt/ euere Erfahrungen mit DCP? [Beitrag #2807] |
Fri, 04 July 2008 19:04 |
muchacha
Beiträge: 0
Registriert: March 2008 |
Junior Member |
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Hallo liebe Leidensgenossen,
heute war ich endlich mal wieder beim Arzt. An den mit Cortison behandelten Stellen kommen zwar wieder deutlich feine Härchen, aber es brechen ständig neue Stellen auf. Habe auch immernoch diese Pusteln am ganzen Kopf.
Nun habe ich endlich die Überweisung zur Hautklinik bekommen, der Hautarzt meinte, er will es mit DCP-Therapie probieren, möchte aber vorher von der Hautklinik dies absegnen lassen.
Was für Erfahrungen habt ihr mit DCP gemacht? Ich habe schon einiges im Netz gelesen und bin nicht schlüssig, ob ich das tatsächlich machen lassen will, denn nach Absetzen fallen wohl in sehr vielen Fällen die nachgewachsenen Haare doch wieder aus?
Bin jetzt dabei, mich auf eine Total-Kopfrasur und eine Perücke einzustellen, will aber noch warten, bis ich aus unserem Peru-Urlaub wieder da bin. Wer weiß, vielleicht bin ich dort fern von irgendwelchen mir nicht bekannten Störfaktoren und die Entzündung geht zurück? Danach sieht man weiter. Bin jedenfalls total deprimiert und verzweifelt.
LG Christiane
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| Thema: FRAGE FRAGE |
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| FRAGE FRAGE [Beitrag #2795] |
Tue, 01 July 2008 15:46 |
DAdiDo456
Beiträge: 0
Registriert: June 2008
Ort: NRW |
Junior Member |
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Hi, ich bin neu hier und habe mich erst letztens angemeldet...
Also zu mir,
Ich bin 19 Jahre alt, habe seit 4 Jahren Alopecia Areata Totalles(also überall am ganzen Körper keine Haare)
Bei mir war es die ganze zeit so das ich am ganzen Körper kein einziges Haar hatte nicht einmal kleines dünnes Unterhaar oder sonst was, absolut gar nichts.
Letztens als ich abends in den Spiegel geguckt habe ist mir aufgefallen, dass ich am Kopf kleine Haare habe.
Es sind kleine sehr feine dünne Härchen, die nur im Licht zu sehen sind. Seit dem beobachte ich jeden Abend die Veränderungen.
Die Härchen sind ein wenig länger geworden und sind nun ca. 3mm lang.
Es ist allerdings z.B. so dass sie an meinem Hinterkopf schon weit aus mehr Haare sind als vorderhalb auf der Stirn und oben auf dem Kopf selber sind fast gar keine Härchen vorhanden...
Was könnt ihr mir dazu sagen??
So viele Härchen hatte ich noch nie, seit dem ich AA habe.
Wie war es bei euch, als bei euch die Haare wiederkamen?
Wie lief das ab mit den einzelnen Fasen???
Wie könnte das weitergehen, mit dem Haarwachs, denn was ich da habe ist kein richtiges Haar nur so unterhaar...
Gruß Marc
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| Thema: Eisenmangel durch zuviel Zink |
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| Thema: mmmh |
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| Thema: kennt jemand...... |
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| kennt jemand...... [Beitrag #2716] |
Wed, 11 June 2008 19:50 |
Lauras Mutter
Beiträge: 0
Registriert: June 2008 |
Junior Member |
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kennt jemand einen, der schon als Baby AA bekommen hat??? Wie gross ist die Wahrscheinlichkeit (Risiko), dass man bereits im Alter von 3 Monaten AA bekommt???????
Mutter von Simon, Clara, Jonathan und Laura
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| Thema: rasieren??? |
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 rasieren??? [Beitrag #2629] |
Mon, 19 May 2008 18:39 |
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Hallo zusammen!
...habe seit ca 17 Jahre Alopecia totalis und es gab mal eine Zeit, wo mir mein damaligen Freund regenmaßig den Kopf rasiert hatt. Die Haare sind dann teilweise an den Stellen, wo ich welche hatte, nicht mehr gewachsen, dafür an anderen. Deshalb wollte ich es nich mehr. Jetzt würd ich gern mal wissen, ob jemand von euch da viell. Erfahrungen gemacht hat?
Danke für ein kleines feedback & ein schönen Abend noch! 
Liebe Grüsse
Jazzy
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| Thema: Neu hier! |
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| Neu hier! [Beitrag #2597] |
Tue, 13 May 2008 11:43 |
Kr33p1ND3atH
Beiträge: 0
Registriert: May 2008 |
Junior Member |
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Bin neu hier und wollt mich auch mal vorstellen. Zum Überblick für ich für mich persönlich einen Krankheitsverlauf, den ich einfach mal
posten möchte.
12.03.08: 2 2cm große Herde auf dem Kopf (beide am Scheitel; zum Glück nicht ineinandergewachsen) entdeckt; vorne wird stetig größer
13.03.08: erster Hautarztbesuch: Zinktabletten und Soderm Lotio verschrieben
22.03.08: 3. Herd: rechte Schläfe, rechte Augenbraue dünnt aus
05.03.08: 2. Arztbesuch: keine weitere Behandlung; Beobachtung
02.04.08: Ausfall an beiden Augenbrauen; keine signifikante Ausdünnung sichtbar, aber liegen halt ständig diese kurzen Haare auf dem Tisch, auf Heften etc.;
kann ohne Krafteinwirkung auch eigentlich immer 2-5 Haare aus beiden Augenbrauen ziehen
07.04.08: Rand zur Stirn an der rechten Schläfe bricht auf; neuer Herd an der linken Kopfseite bildet sich
22.04.08: Schilddrüse o.B.
24.04.08: Beginn einer 8-tägigen Cortisonstoßtherapie(Teblettendosis wird alle 2 Tage reduziert)/weiterhin Zink und Lotion (jetzt Karison Crinale)
29.04.08: 2. Stelle in der Nähe der rechten Schläfe; droht mit der alten zusammenzuwachsen
29.04.08: Beginn Eigenbehandlung: 1xtägl. Selenase 100µg Natriumselenit
(habe meinen Selenspiegel noch nicht testen lassen, habe aber vor es machen zu lassen. Ich weiß, dass, sollte ich an Selenmangel leiden
die Dosierung, die ich gewählt hab, viel zu niedrig ist, aber es gibt mir wenigstens das Gefühl, etwas dagegen zu machen  )
01.05.08: Cortisontherapie zeigt keine Wirkung; kein Flaum; 2. Stelle rechte Schläfe (29.04.08) wird langsam größer
08.05.08: 2. Stelle rechte Schläfe hat die Größe einer Fingerkuppe überschritten; Stelle linke Kopfseite dünnt stark
aus; Stellen oben auf dem Kopf scheinen max. Ausdehnung erreicht zu haben (beide ca. 5x3cm)
13.05.08: neuer Herd (Nr. 6 wenn ich mich nicht verzählt hab) an der linken Kopfseite entdeckt; hat bei Entdeckung bereits die Größe eines 1-Euro-Stücks überschritten
Ich weiß, ich hab das ganze erst 2 Monate und da sollt man sich noch nicht so große Sorgen machen, aber ich habe in knapp 2 Monaten (Ende Juni) meinen Abschlussball von der Schule, wo alle ihr Abiturzeugnis überreicht kriegen und wenn das noch schlimmer wird, wovon ich erstmal ausgehe, werd ich die Stellen nicht mehr abdecken können (ist jetzt schon nur noch bedingt möglich; bei genauem hinsehen kann man 2 der 6 Stellen erkennen, sprich, die Kopfhaut schimmert an den Stellen deutlich stärker durch). Das macht einem schon zu schaffen, da das halt ein wichtiges Ereignis ist, Fotographen da sein werden usw. da will man nicht mit ner Halbglatze rumrennen. Mir grauts auch schon vor dem Friseurbesuch vor dem Ball. Seit das ganze angefangen hat, lass ich meine Haare ja nur noch wachsen, um mehr zu haben, womit ich die Stellen verdecken kann, aber mit so ner Zottelfrisur kann ich da ja nicht auftauchen .
Hat jemand Erfahrungen mit Produkten wie Toppik? Kann man damit, wenn auch nur kurzfristig, die kahlen Stellen abdecken? Würd mir ja erstmal reichen, wenn es den einen Abend hält. Seit dem neuen Herd heute denke ich auch erstmals über eine Perücke nach oder zumindest irgendein Teilhaarersatz, um irgendwie die Lücken zu füllen. Wie viel Vorlauf benötigt sowas, sprich kann man sich solche Dinge überhaupt noch innerhalb von 1 Monat besorgen?
Ich habe irgendwie immer das Gefühl, dass das mit den ganzen Herden bei den meisten länger dauert. Ich habe ja jetzt nach 2 Monaten schon 4 ausgewachsene Herde und 2, die noch "im kommen" sind. Außerdem macht es mir Sorgen, dass die Augenbrauen auch betroffen zu sein scheinen. Seit einer Woche habe ich zudem noch weiße Tüpfel auf meinen Fingernägeln, was ja auch kein so gutes Zeichen sein soll. Das alles deutet für mich darauf hin, dass das ganze eben nicht so bald einfach wieder verschwindet. Wüsste halt gern mal eure Meinung, wie ihr meine Situation, meinen Krankheitsverlauf einschätzen würdet.
Ich weiß, das sind viele Infos und Fragen auf einmal und tut mir leid, dass das alles so zusammenhanglos geschrieben ist, aber das schießt mir nun mal derzeit alles genau so durch den Kopf. Wäre dankbar für Antworten, da ich momentan echt verzweifelt bin.
[Aktualisiert am: Tue, 13 May 2008 11:51] Den Beitrag einem Moderator melden |
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| Thema: Neu- AA Raum Mannheim |
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| Neu- AA Raum Mannheim [Beitrag #2594] |
Mon, 12 May 2008 11:47 |
Salome
Beiträge: 52
Registriert: May 2008 |
Member |
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Hallo an alle! 
Ich bin neu hier.
Ich habe seit ca. 15 Jahren AA, verschiedene Schübe, die Stellen wachsen immer wieder zu, teils mit verschiedenen Therapien (DCP, Zink), teils auch durch bloßes Abwarten. 
Nach 4 Jahren Ruhe habe ich nun einen sehr heftigen Schub.
Man wird immer gelassener.
Nun meine Fragen-
Hat irgendwer hier Erfahrungen mit Ayurveda-Methoden?
Gibt es irgendwelche Neuigkeiten im Hinblick auf die Therapie? (Cortison, DCP, Zink, Minoxidil- B-Vitamine- und sonst?)
Was haltet Ihr von Fasten?
Kennt jemand einen niedergelassenen Hautarzt im Rhein-Neckar-Raum, der DCP-Therapie durchführt?
Welche Unikliniken außer Mainz und Frankfurt?
Hat jemand Erfahrung mit Haarersatz, besonders im Schläfen- und Nackenbereich?
Freu mich auf zahlreiche Zuschriften!
Lieben Gruß an alle!
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| Thema: wie ich z.Z. damit umgehe |
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| wie ich z.Z. damit umgehe [Beitrag #2593] |
Mon, 12 May 2008 10:27 |
Pizzel
Beiträge: 0
Registriert: October 2006
Ort: Frankreich |
Junior Member |
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Hallo alle miteinander,
ich habe mal wieder hier reingeschaut und gemerkt, dass es vielen von uns doch gleich ergeht: erst die Panik und dann die Perrücke. Mir geht's damit zur Zeit relativ gut, drum wollte ich mal erzählen, wie ich damit lebe:
Die Panik und Niedergeschlagenheit hatte ich im Herbst 2007 erlebt, als die Ophiasis so weit nach oben gewachsen war, dass die Perrücke hermusste. Da meine Frisur dadurch schicker geworden ist, haben mich manche Kollegen mit mehr Respekt angesehen,lautlach. Ansonsten hab ich ständig die Blicke der anderen beobachtet um zu sehen, wer was merkt (Ergebnis: nur die die's wissen, oder andere Perrückenträger, den anderen liegt der Gedanke zu fern)
Ich hab mir eine Regel gesetzt: alles machen, was ich vorher auch gemacht habe! Perrücke darf nie ein Grund sein, etwas nicht zu tun. Für den Sport und den Spaziergang im Wind kostet das Mut. Also trag ich beim Inlinerfahren ein Tuch und beim Schwimmen eine Bademütze. Bei Wind denk ich leider immernoch ständig drüber nach, ob man's sieht... und nachts träumen tu ich sehr sehr oft von Haaren, dass ich wieder welche habe und mich drüber wundere... Meine Familie hab ich dran gewöhnt, mich oben ohne zu sehen, meinen Kindern gefall ich so inzwischen am besten, obwohl meine Große mir gerne Haare aufkleben wollte, mein Mann hat's nach einigen Schwiereigkeiten auch mehr oder weniger akzeptiert. Und mein nächster Schritt wird wohl sein, dass ich mich den Nachbarn oute, mit denen wir im Sommer im Swimmingpool plantschen. Aber so mutig bin ich noch nicht. Obwohl ich allen, die hier schon Photos hier reingestellt sagen muss: ich find euch echt schön ohne Haare!!! Ich find mich ja auch schön, nur blöd, dass die Gesellschaft den Anblick einer kahlen Frau noch nicht akzeptiert...oder seh ich das nur so? Hoffentlich kommt das bald in Mode;-)
Der Weg ist lang, sein verändertes Äusseres zu akzeptieren, aber bestimmt machbar und interessant.
Viele liebe Grüsse und viel Mut an alle!
Pizzel
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| Thema: die kahlen stellen werden immer größer |
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| die kahlen stellen werden immer größer [Beitrag #2592] |
Sun, 11 May 2008 18:35 |
karoletta
Beiträge: 0
Registriert: May 2008
Ort: Eisenstadt |
Junior Member |
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hallo erstmal,
ich bin zum ersten mal aktiv im forum und hoffe, dass ihr mit mit eurer erfahrung weiterhelfen könnt. ich weiß momentan nicht wo ich anfangen soll, deswegen beschreib ich den verlauf einfach mal:
vorigen sommer kam ich darauf, dass ich eine große kahle stelle mittig im nacken habe (10x5 cm), wo sonst haare wuchern sollten.
dann ging es sehr schnell, dass weitere stellen folgten.rechter hinterkopf war am anfang nur um die 5x5 cm groß (mittlerweile auch um die 15cm breit und 10 cm hoch), links am hinterkopf und hinter den ohren ebenfalls.
im dez. war ich zur abklärung im AKH wien´, dermatoligische abteilung. dort machten sie ein blutbild, um eine schilddrüsenuntefunktion auszuschließen. das ist es mal nicht. die hormone waren nicht schlüssig, da ich den nuva-ring genommen habe.
also, war f. die ärzte klar, dass es "nur" eine stressbedingte sache sein kann und somit haben sie mir kortison zum auftragen verschrieben.
das kortsion nehme ich nun mittlerweilse seit dez. und man merkt, dass an den betroffenen stellen leichter flaum nachwächst, allerdings kommen immer mehr stellen dazu.
nach einem besuch bei meiner frauenärtzin und dermatoligin (beide meinen es ist psychisch bedingt) habe ich nun den nuva-ring vor zwei monaten abgesetzt. jetzt stellt sich f. mich die frage wie die nächsten schritte aussehen sollten? was kann ich noch abklären, welchen arzt soll ich aufsuchen usw.
vielleicht kann mir ja jemand einen spezialisten in wien empfehlen (dazu sollte ich noch sagen, dass ich bei der haarambulanz im akh abgelehnt wurde, da sie zu viele patienten haben)
fühle mich im moment ziemlich allein gelassen und habe snscheind auch den überblick verloren, wie ich das problem aus der welt räumen kann bzw. wie ich lerne damit umzugehen.
jetzt schon vielen dank f. eure hilfe und fürs zuhören!
karoline
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| Thema: bin deprimiert - neuer Schub?! |
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| bin deprimiert - neuer Schub?! [Beitrag #2584] |
Thu, 08 May 2008 14:07 |
muchacha
Beiträge: 0
Registriert: March 2008 |
Junior Member |
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Hallo zusammen,
ich fasse nochmal kurz meinen AA-"Werdegang" zusammen:
bin 33 J., habe vor neun Monaten entbunden, seit ca. 6 Monaten zeichnete sich AA ab, zusätzlich zum "normalen" hormonell bedingten HA nach einer Schwangerschaft. Richtig erkannt wurde das ganze erst vor ca. 2 Monaten.
Habe eine sehr große kahle Stelle am Oberkopf aus drei zusammengewachsenen Herden, eine größere Stelle hinten oben (unverdeckbar) und noch drei kleinere am Hinterkopf.
Habe wegen extrem niedrigem Ferritin über längere Zeit Eisentabletten genommen, der hormonell bedingte, diffuse HA hörte irgendwann auf, ich habe mittlerweile an den Stellen, wo noch Haare sind, richtig viele kurze neue Haare une einen regelrechten kurzen Pony.
War vor ca. 6 Wochen zum ersten Mal beim Hautarzt, der mir zunächst viel Hoffnung machte: Haarfollikel noch vorhanden, er würde angeblich auch schon wieder kleine, weiße Haare sehen - Fazit: sie wachsen wieder. Ich war nach dem Termin beruhigt und hatte wieder eine Weile Geduld und Zuversicht. Kontrolltermin nach vier Wochen (Anfang letzter Woche) nach Anwendung von Ecural Lösung ergab, dass der Arzt einige wenige neue Haare fand (hat sie mir per Spezialkamera auf dem Monitor gezeigt). Dennoch meinte er zu meiner Überraschung (und Bestürzung), dass es auch immernoch sein könne, dass die Haare NICHT wieder kämen?! Er sei aber noch optimistisch.
Zunächst war ich das auch, doch jetzt habe ich seit drei Tagen wieder extremeren HA - v. a. beim Haarewaschen habe ich wieder diese Klumpen zwischen den Fingern und bekomme wirklich Panik, dass die AA weiter voranschreitet, da ich auch finde, dass die Stelle am Hinterkopf größer geworden ist.
Ich dachte zunächst an einen Zusammenhang mit dem Abstillen vor einer Woche, meine Frauenärztin meinte jedoch, dass der HA nach dem Abstillen besser werden sollte.
Meine Oma ist vor einigen Tagen verstorben, ich hatte eine sehr enge Beziehung zu ihr, kann das einen neuen Schub ausgelöst haben?
Bin langsam wirklich verzweifelt, was kann ich noch tun? Selen auf Verdacht? Thallium metallicum? Biotin, Kieselerde, Zink,..? Andere Vorschläge? Ab Oktober gehe ich wieder arbeiten und mir graut es schon jetzt davor, so kahl dort zu sitzen und das Gerede über mich zu ertragen... Vermutlich werdet ihr mich erneut zur Geduld mahnen, aber ich kann mich so einfach nicht leiden. Wie lange dauert das denn noch, bis ich wenigstens sicher weiß, ob ich wieder Haare haben werde, oder ob der HA weiter fortschreitet? Kennt ihr einen richtig guten Arzt im Raum KA? Bei meinem fühle ich mich nicht ernstgenommen, hat noch nichtmal Blut abgenommen...
LG muchacha
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| Thema: Schon wieder |
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| Schon wieder [Beitrag #2506] |
Sat, 12 April 2008 21:24 |
Richie38
Beiträge: 0
Registriert: April 2008 |
Junior Member |
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Hallo zusammen,
Ich bin der Mario, 38 Jahre alt, aus Wuppertal.
Ich hatte im April 2004 meine erste kahle Stelle im Bartbereich entdeckt und kurze Zeit später kamen noch 3 stellen am Hinterkopf hinzu. Alles so 2-3 cm durchmesser. Ich war beim Hautarzt und der hat mir Kortison zum auftragen verschrieben. Was aber nichts gebracht hat. Ich habe dannach versucht es so gut wie möglich zu ignorieren, und siehe da nach 1 Jahr war alles wieder zugewachsen. Das war im Juni 2005.
Jetzt 3 Jahre später wieder eine kahle Stelle. Erst wieder eine Stelle im Bartbereich und gestern beim Friseur eine weitere am Hinterkopf. Genau wie vor 4 Jahren und zufälligerweise wieder im April.
Ich dachte das es beim ersten mal ausgestanden wäre und nun gehts wieder los. Ist das normal das es ein 2tes mal auftritt oder muss ich jetzt schlimmeres befürchten.
gruss
Mario
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| Thema: Arzt im Rhein/Main Gebiet zu empfehlen? / Neu hier!! |
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| Arzt im Rhein/Main Gebiet zu empfehlen? / Neu hier!! [Beitrag #2478] |
Thu, 03 April 2008 06:32 |
Paddy
Beiträge: 0
Registriert: April 2008 |
Junior Member |
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Hallo,
ich wollte auch einmal kurz Hallo sagen. Vor ein paar Jahren fing alles sehr harmlos bei mir mit einem Loch am Hinterkopf an. Vor gut einem halben Jahr ging es dann immer schneller voran und heute habe ich keine Haare mehr (wobei ich mir die letzten paar im Januar abrasiert habe). Der tägliche Streß mit dem enormen Haarverlust war mir dann doch einfach zu kraß. Die Wimpern, die Augenlieder, Augenbrauen und Bart gingen auch aus. Also kurz gesagt, ist die AA in eine AU übergegangen.
Ausprobiert habe ich auch einiges, von Priorin Tabletten, K5 Tinktur, Kortisonmitteln, auch Kortisontabletten über zwei Wochen eingenommen. Diese brachten dann auch etwas, als ich dann aber diese nicht mehr einnahm, dauerte es keine zwei Wochen und die gerade frischen Härchen wie Wimpern fielen wieder aus. Ich habe auch nicht vor, ein weiteres mal diese Tabletten einzunehmen. Auch die tollen „Zaubermittel“ wie Amazing Hairup benutzte ich täglich über einen längeren Zeitraum. Auch dies war ohne Erfolg. Fast ein Jahr lang bin ich wöchentlich in die Klinik nach Wiesbaden zur DCP Therapie gefahren. Mit einer Unterbrechung habe ich die Behandlung jetzt erneut angefangen, wobei ich diese evtl. abbrechen werde, wenn sich nach einiger Zeit wieder nichts tun sollte. Außerdem nehme ich täglich auch Vitamin B Tabletten und eine Zink Tablette ein.
Ansonsten ist meine psychische Situation wie bei vielen von Euch. Ich habe es akzeptiert, aber möchte trotzdem gerne was dagegen machen, denn natürlich wären mir Haare auf dem Kopf lieber.
Und nun meine Frage. Kennt jemand von Euch einen Arzt oder Ärztin aus dem Rhein/Main/Taunus Gebiet der/die Erfahrung hat und vielleicht auch mal nach Auslösern etc. forscht und nicht einen einfach so abhackt??
Wie gesagt bin ich Momentan noch Patient in der Klinik in Wiesbaden, aber auch da hat man mir im Grunde schon gesagt, so richtig mehr können die für mich nicht mehr tun. Es wurden die gängigen Therapien an mir ausprobiert und das halt bisher ohne Erfolg. Blutwerte usw. waren alle bestens.
Ich sprach auch mal das Thema Seelenmangel an, aber das Thema wurde in der Klink eher ignoriert. Von daher kann ich dazu nichts sagen.
Vielleicht kennt ja jemand von Euch einen Arzt. Würde mich freuen.
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| Thema: Lagebericht |
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| Lagebericht [Beitrag #2446] |
Fri, 21 March 2008 13:45 |
lochi
Beiträge: 0
Registriert: February 2008 |
Junior Member |
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So,
neu entstehendes Loch ander rechten Wange im Baartbereich. Durchmesser ca. 5 cm. Es sind zwar noch Haare drin aber die Umrisse sind doch schon deutlich zu erkennen...wird dann wohl nicht mehr lange dauern. Wie schon gesagt, es wandert wohl so langsam Richtung Kopf. Zumindestens bestärkt mich dass in meiner Entscheidung, den 3. Zyklus der Kortison-Stoßtherapie nicht mehr anzutreten...das scheint nichts zu bringen, es stagniert ja noch nichtmal. Na ja, lass ichs erstmal so laufen, ich such mir wohl in nen paar Wochen mal nen neuen Arzt, vielleicht hat der dann ja ne Idee...
Vita:
- 1., kleines Loch im Baartbereich Mai 2007, heute Kinn und mehrere Stellen an den Wangen kahl, teilweise weiße Härchen, weiter ausbreitend
- Schilddrüse i.O., etwas zuwenig Rote Blutkörperchen,
- Hautekzem was seit Januar 2007 teilweise mit Hydrocortisol behandelt wird
- Behandlungen: Advantan- Creme (oktober-Dez. 2007), 2 Zyklen Kortison-Stoßtherapie stationär im Krankenhaus (Januar/März 2008> alles erfolglos
- Einnahme von Eisen, Vit. B-Komplexen u. Zink seit ca. 4 Wochen
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| Thema: Neues Mittel bei AA |
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| Thema: Selen aus der USA |
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| Thema: Hautentzündung als Auslöser? |
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| Hautentzündung als Auslöser? [Beitrag #2392] |
Tue, 26 February 2008 11:49 |
lochi
Beiträge: 0
Registriert: February 2008 |
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Im Rahmen meiner eigenen Fokussuche (Krankheitsbld s. unten bei Neuvorstellung)ist mir die Idee gekommen das der Auslöser vielleicht eine jahrelange Hautentzündung gewesen sein könnte. Diese hab ich dann irgendwann mal mit Hydrocortisol behandeln lassen, vielleicht ist das Immunsystem ja dadurch so durcheinander gekommen, weil es sich plötzlich nicht mehr auf diese Entzündung konzentrieren musste, dass es bei einen Haaren angefangen hat...zudem h ja Hydrocortisol auch Einfluss aufs Immunsystem. Was haltet ihr davon?Dann sollte ich mir wohl schnell wieder irgendne Hautentzündung zulegen... 
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| Thema: Neuvorstellung |
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| Neuvorstellung [Beitrag #2382] |
Sun, 24 February 2008 20:04 |
lochi
Beiträge: 0
Registriert: February 2008 |
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Guten Tag,
auch ich möchte mich kurz vorstellen. Ich bin 25 Jahre alt, männlich und leide seit Mai 2007 an AA.
Angefangen hat die ganze Geschichte mit einer kleinen Stelle am Kinn im Bartbereich. In der Folge entstanden schnell neuere kleine Stellen in derselben Region, die mittlerweil größtenteils zusammengelaufen sind. Das Kinn ist mittlerweile in der Länge von ca. 8cm Länge und 2-3 cm Breite komplett blank. An den Seiten vergrößern sich nun auch die kleinen Stellen zunehmend und auch auf der Oberlippe gehts so langsam los.
Grundsätzlich habe ich keinen starken Baartwuchs, aber durch meine helle Hautfarbe und meinen dunkelen Baartansatz fällt es extrem auf, auch wenn ich mich täglich rasiere. Bisher ist es also nur im Baartbereich, ich rechne aber fast schon täglich mit einem Übergreifen auf den Kopf.
Die große kahle Stelle am Kinn ist stark von weißem Flaum gekennzeichnet, was allerdings mich nicht wirklich positiv stimmen lässt, da keine Stagnation oder geschweige denn ein Rückgang zu sehen ist, sondern eine weitere Ausbreitung.
Behandelt wurde die ganze Geschichte zunächst mit einer Fettcreme (nach dem Motto: das wächst schon wieder zu), dann erstmal gar nicht bis ich auf eigenes Drängen Advantan-Creme von Oktober 07 bis Dez. 07 genommen habe. Wirkungslos. Ende Januar 08 hab ich dann ne Cortison-Stoßtherapie im Krankenhaus gemacht. Auch wirkungslos. Ein zweiter Durchgang soll jetzt Anfang März erfolgen (ich werds machen, auch wenn ich nicht wirklich dran glaube!.
Parallel nehm ich jetzt noch Vit. B und Zink ein und hab mal mein Selenwert messen lassen. Ergebnis müsste nächste Woche kommen.Schilddrüse, Blut etc alles i. O.
Also es stört mich schon extrem, gerade weil ich im öffentlichen Dienst tätig bin und viel mit mir untergebenen Menschen zu tun habe. Und diese Stelle halt nen Blickfang ist. Ich kann aber eh nix machen und deswegen versuche ich mich nicht damit zu beschäftigen und wenn jemand nen Problem damit soll ers für sich behalten oder mich ansprechen.
Gut soweit erstmal, hoffe natürlich dass es einfach von selbst irgendwann weggeht, schaun wa mal...
Ach so, parallel werd ich mich jetzt mal untern Gesichtsbräuner packen, um den Kontrast etwas auszugleichen und die dunkeln Stellen nach der frischen Rasur noch mit der Schminke meiner Freundin (die natürlich ganz toll gar kein Problem mit der sache hat) abdecken...vielleicht kann ichs ja so etwas kaschieren. Neuste Entwicklungen werd ich hier natürlich bekannt geben.
Gruss
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| Thema: @alopezie-team |
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| @alopezie-team [Beitrag #2332] |
Tue, 19 February 2008 12:52 |
pheobe
Beiträge: 59
Registriert: June 2006 |
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Hallo ich wollte zwei Bilder einstellen,leider kann man sie jetzt nicht sehen!Was hab ich falsch gemacht?in meiner Beitragsvorschau sah alles so gut aus!
bitte um Hilfe!!!
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| Thema: Hoffnungsschimmer |
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| Hoffnungsschimmer [Beitrag #2326] |
Sun, 17 February 2008 20:15 |
Saari
Beiträge: 0
Registriert: February 2008 |
Junior Member |
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Hallole, ich wollte mich mal zurückmelden. Als ich meinen Artikel geschriben habe hatte sich ja mein Loch ziemlich vergrössert. Doch in den letzten Tagen sieht es tatsächlich so aus, als ob fast keine Haare mehr fallen. Es ist schwierig abzuschätzen wegen der Haarverlängerung, aber ich bin der Meinung, dass es nichtmehr grösser geworden ist.
Und es kommen ganz feine kleine Haare..... Ich hoffe so sehr, dass es so bleibt..... guckt mal: sooooo geilllll
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| Thema: haartransplatation |
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| haartransplatation [Beitrag #2261] |
Wed, 23 January 2008 18:13 |
Helen
Beiträge: 0
Registriert: January 2008 |
Junior Member |
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Hallo!!Ich habe jetzt mal beim googeln was von haartransplatationen mit kunsthaar oder auch fremdem echthaar gelesen.ist sowas bei alopecia areata sinnvoll?sorry wenn darüber schonmal gesprochen wurde und ich das jetzt nochmal frage,aber das klang ganz interessant...lg
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| Thema: Natur und Gute Laune |
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| Natur und Gute Laune [Beitrag #2244] |
Sun, 20 January 2008 13:01 |
Luttel
Beiträge: 0
Registriert: October 2007 |
Junior Member |
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Hallöchen Alle zusammen,
Lese jeden Tag die Beiträge, leider ist bis jetzt noch nicht das richtige Mittel oder die richtige Methode gefunden worden.
Ich selbst bin auch davon betroffen, und habe alles probiert.
Habe alle möglichen Mittelchen genommen, verschiedene Bestrahlungen auf mich einwirken lassen, war im Krankenhaus und habe mir eine Kortison-Stoßtherapie machen lassen was mir überhaupt nicht bekommen ist, und habe trotzdem komplett meine ganzen Haare auf dem Kopf und teilweise Augenbrauen und Wimpern
verloren.
Deshalb hab ich angefangen einfach mit all den Sachen aufzuhören
keine Chemie mehr, keine Bestrahlung mehr und auch keine Versuche mit irgenwelchem Zeug.
Seit etwa einem viertel Jahr mach ich nichts anderes als meinen Kopf jeden Tag mit einer Bürste aus Naturporsten zu massieren und versuche wieder der lustige Mensch zu sein als ich vorher war. (Aber Tiefpunkte kommen auch an manchen Tage vor).
Was ich überhaupt nicht verstehen kann, wenn Menschen ihre kompletten Haare haben und nicht mit dieser Krankheit kämpfen müssen, sich eine Perücke aufsetzen. Wäre froh wenn ich meine
Perücke in die Ecke werfen könnte.
Oder hab ich da eine falsche Meinung?
Ich wünsch Euch allen noch einen schönen Tag
viele Grüße von Luttel
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| Thema: Ich mal wieder |
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| Ich mal wieder [Beitrag #2169] |
Tue, 01 January 2008 11:56 |
Christin
Beiträge: 14
Registriert: February 2007 |
Junior Member |
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Hallo,
ich hatte ja schon angekündigt, dass ich mich wieder melde und berichte.
Bei mir ist derzeit alles beim Alten. Sprich: ich habe überall Härchen, Härchen, Härchen, aber sie wachsen einfach nicht weiter. Manche versuchen es und scheinen dann abzubrechen oder auszufallen. Es ist, als sei ich auf dem richtigen Weg, aber irgendetwas fehlt noch.
Im Herbst konnte Dr. Naram nicht kommen, Anfang Dezember kam seine Frau, aber nach dem ich sie nicht kenne, wollte ich nicht hin. Nun hoffe ich, dass er im Frühjahr kommt. Einen weiteren Versuch finde ich ist es noch wert. Denn dass sich bei mir nach sovielen Jahren überhaupt etwas getan hat, finde ich mehr als genial, aber eben auch etwas frustrierend, da ich so nah an der Lösung zu sein scheine....
Ich berichte weiter im Frühjahr.
Liebe Grüße
Chrissie
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| Thema: Neue heilmethoden alopezia areata???? |
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| Neue heilmethoden alopezia areata???? [Beitrag #2116] |
Thu, 06 December 2007 13:52 |
anne-c
Beiträge: 0
Registriert: December 2007 |
Junior Member |
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hallo, mich würde mal interessieren was es derzeit so für Behandlungsmöglichkeiten auf dem Markt gibt zu alopezia areata! vielleicht kann mir ja jemand weiterhelfen oder Tipps geben oder ähnliches!!! Kurz zu mir...
Ich leide seit ca. 8 jahren an alopezia areata. es fing in früher kindheit mit kreisrunden haarausfall an und endete dann mit einer Glatze!!! Habe anfangs viel unternommen dagegen aber man verliert irgendwann den willen! Möchte jetz wieder was dagegen unternehmen aber weiss halt nicht was derzeit an heilmethoden vorhanden sind!
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| Thema: Neuling braucht Erfahrungsaustausch |
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| Neuling braucht Erfahrungsaustausch [Beitrag #2101] |
Sun, 02 December 2007 00:25 |
MaHo
Beiträge: 0
Registriert: December 2007 |
Junior Member |
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Hallo an Alle mit und ohne Haare,
habe mich gerade neu in dieses Forum eingeklinkt.
Kurz zu mir: Leide seit ca. 30 Jahren mehr oder weniger an kreisrunden Haarausfall. Neuerdings ist es mehr, d.h. ich habe seit ungefähr einem halben Jahr faßt kein Haar mehr auf dem Kopf.
Habe mit Hairweaving angefangen, bis nichts mehr zum befestigen da war. Trage seit dem verschiedene Perücken.
Mittlerweile habe ich mich damit abgefunden, dass meine einstmals tolle Haarpracht für immer dahin ist. Ursache unbekannt. Manchmal geht mir das Tragen der Perücke aber tierisch auf die Nerven, zumal ich gern Sport treibe und gern in die Sauna gehe. Allerdings bin ich zu feige einfach zu der Sache zu stehen und ohne aufzutreten.
Hat von Euch schon jemand Erfahrungen mit unseren verständnisvollen kopfbehaarten Mitmenschen gemacht, wenn man sie einfach mit den nackten Tatsachen konfrontiert?
Diese Frage geht mehr an meine weiblichen Leidensgenossen, da Männer bekanntlich damit weniger Probleme haben.
Wie seit Ihr mit den Reaktionen der anderen "Normalen" umgegangen?
Bin gespannt auf Euere Antworten und bedanke mich schon im voraus.
Gruß MaHo
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| Thema: an Tino!!! |
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| an Tino!!! [Beitrag #2099] |
Fri, 30 November 2007 17:30 |
kyra
Beiträge: 8
Registriert: February 2006 |
Junior Member |
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Hallo Tino!
Gibt es eigentlich in Bezug auf Prof.Dr.Paus und seiner Entwicklung eines alpha-MSH-Präparates für A.areata irgendetwas neues? Jetzt ist schon wieder so viel Zeit vergangen...wie lange dauern denn solche Studien???
Kannst Du diesbezüglich mal irgendwo nachhören wie weit man mit der Entwicklung ist oder auch mir/uns mitteilen wo man etwas über den aktuellen Stand nachlesen kann? Ich finde zumindest nichts aktuelles dazu im Internet
Liebe Grüsse
Kyra
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| Thema: an Daniela |
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| an Daniela [Beitrag #2091] |
Wed, 28 November 2007 15:10 |
Anais8
Beiträge: 880
Registriert: October 2006
Ort: Norddeutschland PLZ 2 |
Senior Member |
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Hallo, du hast mir eine pn geschickt und ich würde dir gerne antworten, aber leider funktioniert es zur Zeit nicht mit dem Antworten über private Nachrichten. ????? warum ???? Bitte schicke mir noch eine pn und teilemir deine email Adress mit, dann schicke ich dir meine Antwort per mail.
LG Anais
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| Thema: mal was Positives |
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 mal was Positives [Beitrag #2055] |
Wed, 07 November 2007 21:28 |
martin119
Beiträge: 0
Registriert: November 2007 |
Junior Member |
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Hallo
ich möchte mich mal als geheilt zurück melden. Bei mir fing vor 1,5 Jahren AA am Bart an. Ich bemerkte eines Tages am Kinn ein kreisrundes Loch, ca 1cm. Dies wuchs innerhalb 2 Wochen auf das doppelte. Ich ging zum Hautarzt. Dort wurden Blutuntersuchungen durchgeführt und der Arzt erklärte mir, dass es sich um kreisrunden Haarausfall handelte. Ursachen wären noch nicht erforscht, geht bei den meisten Menschen aber von selbst wieder weg. Er klärte mich über Möglichkeiten der Behandlung auf. Ich bekam zunächst Kortison. In den folgenden 2 Monaten verlor ich sämtliche Barthaare. Störte mich nicht weiter. Ich hoffte nur das es nicht weiter übergreift. Doch beim nächsten Frisörbesuch kam der grosse Schock. Ca 6 - 8 kreisrunde Löcher von 1 - 3 cm. Ich war am Ende. Der Zustand verschlechterte sich in den folgenden 2 Wochen. Es fehlten nun auch Teile der Augenbrauen. Inzwischen ging ich wieder zum Hautarzt, war zu allem bereit. Ich fragte nach einer DCP Behandlung. Er schlug mir vor die kahlen Stellen mit flüssigem Stickstoff zu behandeln. Soll nach neuesten Erkenntnissen auch helfen. Die oberen Zellschichten werden durch die Erfrierungen zerstört, daduch sollte das Imunsystem abgelenkt werden indem es sich mit der Regenerierung beschäftigt. Ich willigte ein und ging nun wöchentlich insgesamt 6 x zum Vereisen. Nebenbei verbrachte ich viele Stunden hier im Forum (vielen Dank an Euch). Ich nahm nun zusätzlich Zink und Selen. In den folgenden Wochen wuchsen die kahlen Stellen wieder zu. Manche schneller, manche langsamer aber meist dunkel. Innerhalb von 2 - 3 Monaten war das Kopfhaar wieder da. Der komplett verschwundene Bart wuchs zunächst weiss (sah lustig aus)nun wieder dunkel. Achja, an den Armen und an Bauch/Brust waren auch lichte Stellen, sind auch wieder pelzig
In den meisten Fällen ist AA temporär, ob die Heilung bei nun der Behandlung mit Flüssigstickstoff, Selen oder Zink zu verdanken ist, weiss ich nicht.
Nun, an alle die ähnliches oder gleiches Schicksal ereilte: KOPF HOCH
Grüsse
Martin
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| Thema: Neu hier |
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| Neu hier [Beitrag #1949] |
Mon, 22 October 2007 16:00 |
Kl.Steffi
Beiträge: 0
Registriert: October 2007
Ort: Bayern |
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Hallo zusammen,
ich bin Neubefallene von Löchern am Kopf. Ist ziemlich schockierend finde ich, wenn man plötzlich gefragt wird, ob die Löcher normal sind. (Bin 23) Ich habe dazu noch Hashi (festgestellt vor einem Jahr)und Vitiligo (seit bestimmt 10 Jahren, hab mich aber dran gewöhnt)
Hab schon ein bischen bei euch gelesen. Hab gleich mal meinen Selenwert bei meinem Arzt in Auftrag gegeben.... bin ich ja mal gespannt... Also Haarausfall muss ich sagen, kann ich nicht so einfach hinnehmen wie meine weißen Flecken. War ziemlich verzweifelt!
Mich würde interessieren ob es vielleicht aus meiner Region betroffene Leute gibt? Treffen oder so?
Ach so, ja, meine Region... *g* Das schöne Frankenland....
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| Thema: selenhefe wars! |
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| selenhefe wars! [Beitrag #1860] |
Wed, 26 September 2007 21:08 |
herwig
Beiträge: 0
Registriert: September 2007
Ort: wien |
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hallo, hab mir die selen-diabetes-studie etwas genauer angesehen - es war selenhefe, die sie verwendet haben, und nicht natriumselenit - keine ahnung ob das gut oder schlecht ist, da anais ja meinte, dass das ganz anders verstoffwechselt wird - wer kennt sich da aus?
ich werde meine soeben gekauften natriumselenit-tabletten jetzt voraussichtlich doch nicht brauchen, weil ich angst habe, an diabetes zu erkranken - wenn sie wer von euch haben will, mach ich ihm/ihr einen guten preis 400 tabletten zu 300 mcg um 60 euro - nicht zu schlagen, oder?
aber fragt vorher euren arzt!
liebe grüße
herwig
wig
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