Selbst wenn es ein RU-Klon wäre, sehe ich den Vorteil, dass ein ausgiebig getesteter und dann hoffentlich zugelassener Wirkstoff transparenter hinsichtlich Wirkung und Nebenwirkung ist als - z.B. - RU.

Proxalutamide

It inhibits AR-mediated gene transcription more potently than bicalutamide (by ~5- to 10-fold) and enzalutamide (by 2- to 5-fold) and maintains silent antagonism in castration-resistant prostate cancer (CRPC) cells.[2] It has also been found to downregulate the AR, which could further confer it greater efficacy against CRPC compared to existing NSAAs.[2]

https://en.wikipedia.org/wiki/Proxalutamide

Suzhou Kintor Pharmaceuticals recently launched an initial public offering (IPO) in China which was met with a great response. The company is developing androgen receptor (AR) antagonist drug therapies for prostate cancer and pattern hair loss. Proxalutamide is Kintor’s AR antagonist drug indicated for prostate cancer which is currently in a US phase 2 trial and a phase 3 trial in China. Kintor plans to apply for marketing approval in China for proxalutamide before the end of 2020. Pyrilutamide is the company’s topical AR antagonist aimed at treating hair loss...

***Edit. Das Zitat war zu lang***


Quelle: https://www.folliclethought.com/kintor-pharmaceuticals-furthers-baldness-treatment-drugs-in-us-and-china/

AR affinity:

AR binding assay was performed to investigate the binding affinity of MDV3100 and GT0918 for AR. The competition curves depicted the effect of different doses of MDV3100 and GT0918 on the binding of androgen to AR. MDV3100 and GT0918 inhibited the binding of androgen to AR in a dose-dependent manner, and the Ki value of GT0918 (1.4 * 10^8 M) in binding to AR was 3.4-fold lower than that of MDV3100 (4.8 * 10^8 M) (Fig. 1A). It indicated that GT0918 was more potent than MDV3100 in inhibiting the binding of androgen to AR. Next, we investigated the effect of the compounds on AR protein levels. C4-2B cells were respectively treated with bicalutamide, MDV3100 and GT0918 for 48 h. As shown in Fig. 1B, the protein expression of AR was significantly reduced by GT0918, but both bicalutamide and MDV3100 showed no inhibition effect on the AR protein levels.

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S095980492030215X

Die Molmasse von Proxalutamide ist halt leider nicht besonders tauglich für topische Anwendung da >500.

Bei vielen Mitteln gegen Prostata-Krebs hat sich zusätzlich auch gezeigt, dass sie zwar dem eigentlichen Einsatzzweck dienlich sind, was jedoch nicht bedeutet, dass die Haarfollikel in ähnlichem Ausmaß ansprechen.

Zitat:

AR affinity:

AR binding assay was performed to investigate the binding affinity of MDV3100 and GT0918 for AR. The competition curves depicted the effect of different doses of MDV3100 and GT0918 on the binding of androgen to AR. MDV3100 and GT0918 inhibited the binding of androgen to AR in a dose-dependent manner, and the Ki value of GT0918 (1.4 * 10^8 M) in binding to AR was 3.4-fold lower than that of MDV3100 (4.8 * 10^8 M) (Fig. 1A). It indicated that GT0918 was more potent than MDV3100 in inhibiting the binding of androgen to AR. Next, we investigated the effect of the compounds on AR protein levels. C4-2B cells were respectively treated with bicalutamide, MDV3100 and GT0918 for 48 h. As shown in Fig. 1B, the protein expression of AR was significantly reduced by GT0918, but both bicalutamide and MDV3100 showed no inhibition effect on the AR protein levels.

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S095980492030215X

Update: Feb 2, 2021 — Kintor’s investigational new drug (IND) application of GT20029 for androgenetic alopecia and acne vulgaris was accepted by the National Medical Products Administration (NMPA) of China.

Kintor has moved forward with its trials faster than any other hair loss company. I am glad to see a Chinese company finally entering the hair loss cure market. Scientific and technological progress seem to happen faster in China than in the west. Hopefully, clinical trials for hair loss products will follow the same pattern. It seems like COVID-19 has not hurt Chinese scientific research progress. Or even their New Year’s Eve celebrations.

Quelle: https://www.hairlosscure2020.com/kintor-pharmaceutical-from-china/

Phase II war wohl erfolgreich in China, es beginnt bald dort Phase III und eine andere Phase II in den USA. "5 mg (0,5 %) KX-826 wurden als Dosis für die klinische Phase-III-Studie in China festgelegt, die voraussichtlich im vierten Quartal 2021 beginnen wird. https://en.kintor.com.cn/news/190.html )

Kann jemand abschätzen wie hoch das Potential für so ein Mittel ist ?

pyrilutamide.... so extra copy- gepastet, damit ichs ja nicht falsch schreibe....
Kleiner Hoffnungsträger?
Sollte man Py....KX-826 in Zukunft im Auge behalten?
Was meint ihr?

Im HLT starten die ersten großangelegten Group-Buys. Mal schauen, welche subjektiven Erfahrungen die HLT-Leute mit dem Zeugs machen!

Es dürfte sicherlich ein halbes Jahr dauern, bis die ersten Positiv- oder Negativberichte dort eingetrudelt kommen.

Wenn alles gut läuft, dann ist PHASE III 2023 durch und das Zeugs kann auf den Markt geworfen werden.

5HT2 schrieb am Mon, 21 March 2022 20:56

Im HLT starten die ersten großangelegten Group-Buys. Mal schauen, welche subjektiven Erfahrungen die HLT-Leute mit dem Zeugs machen!

Es dürfte sicherlich ein halbes Jahr dauern, bis die ersten Positiv- oder Negativberichte dort eingetrudelt kommen.

Wenn alles gut läuft, dann ist PHASE III 2023 durch und das Zeugs kann auf den Markt geworfen werden.

5HT2, gibts inzwischen was neues zu berichten???

Actifolic wird Pyrilutamide an Juli anbieten. https://actifolic.com/product/pyrilutamide/ Von Kintor gibt es weiterhin noch keinen neuen Ergebnisse.