Ehrlich gesagt ärgert es mich langsam, dass ständig solche entmutigenden Nachrichten von einigen verfasst werden. Habt ihr euch hier angemeldet, um anderen Betroffenen zu sagen, dass alle Behandlungen sowieso nicht funktionieren und sie aufgeben können? Warum tut ihr das, weil bei euch nichts geholfen hat, und ihr nun glaubt, von eurem Einzelfall nun auf die Allgemeinheit aller FFA-Erkrankten schließen zu können?
Ich finde da sehr destruktiv, v.a. in einem Forum wie diesem, vor allem weil es Möglichkeiten gibt, bei einer Vielzahl von Betroffenen, den Krankheitsverlauf zu verlangsamen oder anzuhalten.

Ihr müsst nicht meiner Meinung waren, aber mir ist es wichtig, hier immer mal wieder ein Gegengewicht dazu zu sein.

Was ich sagen kann, nach meiner intensiven Recherche über die letzten 12 Monate, nach Aufsuchen von Spezialisten in Berlin (Trichomed, Charité): Es gibt Behandlungsmöglichkeiten, viele verschiedene. Nicht alle sind bei allen wirksam, oft ist eine Kombination sinnvoll. Und das sind EVIDENZBASIERTE Erkenntnisse. Es gibt retrospektive Studien und sogar einige randomisiert-kontrollierte, die dies zeigen. Natürlich darf jedeR an diesen Studien zweifeln. Ich halte einige Studien vieler verschiedener ForscherInnen trotzdem für bessere Informationsquellen, als die Erfahrung einer einzelnen Person (von der ich nicht mal weiß, was sie ganz genau ausprobiert hat). Viele Betroffene berichten zudem von deutlichen Verbesserungen durch eine Diät mit einer Reduktion/einem Auslassen von Gluten, Milchprodukten, und Zucker. Aber das nur am Rande.

Für einen wirklich guten EVIDENZBASIERTEN Überblick über Ursachen, Symptome, Behandlungen usw. bei FFA/ vernarbenden Alopezien empfehle ich sehr die HP und den Podcast von Dr. Donovan aus Whistler/Kanada.