Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508033] :: Sa., 27 April 2024 10:21 
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Gepa
Beiträge: 1 Registriert: April 2024
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Guten Tag,
Ich bin mittlerweile 32 Jahre alt und habe seit ich 24 bin Finasterid genommen.
Ich habe seit 2015 jeden Tag Finasterid genommen und hatte kaum Beschwerden. Vielleicht war mein Ejakulat ein bisschen weniger geworden aber sonst nichts. Wenn ich mal eine Tablette vergessen hatte nahm ich einfach die nächste und spürte dann vielleicht ein klein wenig schmerzen in den Nebenhoden. Das ging aber wieder weg und ich fühlte mich gut.
Ich habe täglich Hand angelegt und hatte nie Probleme auf den Punkt zu kommen. Ausser unter Alkoholeinfluss wurde es schwieriger.
Im Januar wollte ich dann weg kommen von der Pornografie und habe dann versucht nicht mehr zu onanieren. Das ging dann im Februar so gut, dass ich mich fragte ob es an Finasterid liegen könnte.
Einmal hatte ich dann (vermutlich im Februar) mühe einen hochzukriegen.
Das legte sich dann wieder, jedoch schwebte das ungute Gefühl mit, dass Finasterid daran schuld ist.
Auch seit ca Januar sind meine Brüste ein wenig gewachsen und ich hatte immer wieder ein wenig das Gefühl dass die Brustwarzen teilweise empfindlich regieren oder etwas schmerzen.
Da die Abstände wo ich keine Lust empfinde dann mehr zugenommen habe, habe ich mich am 10. April entschlossen Finasterid abzusetzen.
Nach 5 Tagen hatte ich ein High. Ich spürte wie untenrum alles wieder super stand, ich nach dem urinieren mehr Kraft hatte den Harnkanal zu leeren und fühlte mich richtig gut. Sehr sogar. Ich freute mich dass ich es überstanden habe und war bereit für den Haarausfall.
Das hielt dann 1.5 Wochen an bis es dann am 23. April zu einem Down kahm.
Auf einmal hatte ich den Tag durch starke Schwankungen von Depressiven verhalten zu Lustlosigkeit bis hin zu guter Laune wo ich optimistisch war.
Das geht nun bis heute so weiter so dass ich am Morgen vielleicht super drauf bin und dann wendet es innerhalb des Tages manchmal mehrmals zu wider sehr schlecht. Libido ist zurzeit wenig aber definitiv noch vorhanden.
Ich rede mir zurzeit ein, dass die Hormone verrückt spielen und habe Hoffnung, dass alles wieder gut werden kann, da ich es in der ersten Woche ja auch erlebt habe. Komisch ist nur dass der Zustand nicht geblieben ist.
Nun meine Frage:
Ab wann spricht man von Post Finasterid Syndrom?
Wie lange dauert es bis sich alles wieder normalisieren kann?
Ich bitte euch keine Panik zu verbreiten mit den Antworten. Schlechte Nachrichten habe ich mittlerweile genug gelesen und möchte mich auf Hoffnung stützen. Wen ihr keine Antwort habt, schreibt ihr lieber nichts.
Ich denke dass auch viele Personen eine Absetzung gut überstanden haben, von denen liest man leider nur nichts da sie ja auch keine Probleme hatten. (wie mit schlechten Google Rezensionen.)
Liebe Grüsse
Gepa
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508043 ist eine Antwort auf Beitrag #508033] :: So., 28 April 2024 11:26 
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positron
Beiträge: 132 Registriert: Mai 2015
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Ich glaube nicht, dass es da definierte Zeiträume gibt ...
Zitat:Gibt es nicht.
Die eigene Psyche ist PFS.
Du liest die Nebenwirkungen und kriegst keinen hoch.
Du denkst du wirst fett.
Du denkst du hast brainfog.
Dazu kann ich eine persönliche Erfahrung zu einem Klassiker der Psychologie beitragen:
Ich hatte bis ich 18 war nie Probleme an einem öffentlichen Ort Wasser zu lassen, egal wie viele Leute sich im Raum befanden. Festivals, Kinos, Veranstaltungen ... mir war auch völlig egal ob z.b. bei einer Notdurft am Wegesrand jemand plötzlich in Erscheinung tritt. Schließlich müsse der/diejenige ja nicht hingucken ... Bis ich eines Tages an einem öffentlichen Pissoir stand und 3 Pissoirs weiter ein guter Bekannter ebenfalls Wasser ließ. Dieser bat mich - kurze Zeit nachdem ich fertig war - dass ich doch den Raum verlassen solle, da er sonst "nicht könne".
Da ich mir bis dato nieeeee darüber Gedanken gemacht hatte, war ich völlig verdutzt über diese Aussage .. ja fast schon empört! Stirnrunzelnd verließ ich den Raum ...
Und jetzt das Verblüffende: Ich kann seit diesem Tag auf öffentliichen Plätzen kein Wasser mehr lassen, sofern Leute in der Nähe sind!
Es ist verflixt! Als hätte mein Bekannter diesen "Fluch" auf mich in diesem Moment übertragen. Es ist wie eine Handbremse die plötzlich reinkickt, wenn jemand dazukommt. Egal wie sehr man muss, es geht dann einfach nicht.
Ich wechsel dann vom Pissoir in eine Kabine und es geht dann plötzlich wieder ... ich weiß nicht, was dieser eine Tag mit mir gemacht hat, aber irgendeinen Schalter hat es umgelegt. Völlig unbewusst, da ich diesen Tag definitiv nicht als besonders traumatisch oder andernweitig besonders in Erinnerung halte. Dennoch hat mein Gehirn unbewusst irgendwas mit dieser Situation gemacht.
Bis dato war mir nicht ansatzweise bewusst, wie sehr man seiner eigenen Psyche unterlegen ist.
Was ich damit sagen will: Unterschätze niemals den Einfluss der eigenen Psyche ...
Ich würde nie behaupten, es gäbe kein PFS, ich würde aber sagen, ein Großteil davon hat mit der Psyche zu tun. Jedoch sind Sätze wie "das bildest du dir nur ein" wenig hilfreich, da es das Leid anderer runterspielt, aber man ja echt leidet ... ganz im Gegenteil: die Teilnahme der Psyche macht das Ganze ja im Prinzip noch schwieriger zu diagnostizieren und zu behandeln.
Das Problem mit der Psyche ist leider auch, dass sie nicht wie ein Schalter funktioniert: Sich Gedanken machen = PFS an, sich keine Gedanken machen = PFS aus ... einschalten geht meist mit einer konkreten Situation/Trigger einher, aber ausschalten funktioniert im Umkehrmodus nicht. In meinem Beispiel haben mir oft Leute gesagt, dass es kein Problem ist, wenn Leute im gleichen Raum sind beim pinkeln ... hat mir leider nicht geholfen, bei mir geht es nach wie vor nicht! ... auch wenn natürlich die Eliminierung der Ursache des Einschaltens defintiv zur Heilung beiträgt ..
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508082 ist eine Antwort auf Beitrag #508033] :: Di., 30 April 2024 02:46
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Kaus Klinski
Beiträge: 597 Registriert: Dezember 2018 Ort: Sch**ßkarre in Holland
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Oh,Du wirst es merken,ab wann es "echtes PSF" ist,und das Leben, wie Du es kanntest,ist dann nachhaltig vorbei. Innerlich tot. Dur wirst unterchiedlich schwere,aber auch symptomatisch fluktuierernde chronisch-persistente Depression haben, und wirst Dir noch wünschen,das bisschen "bain fog" und "Impotenz" wärealles,wenn Du regelrecht dement wirst und dir nicht malm,ehr merkenkannst,vordem Verlassen des Hauses den Türscshlüssel einzustecken. Ich möchte nicht den sprichwörtlichen "Teufel and wie Wand malen",aber so ist es. Völliger Blödsinn mit "psychosomatisch", es sind einfach Hirnfunktionen gestört,auf Rezeptorebene. Das ist "präzedenzlos" (nicht "präsidenslos"  ))). Diese Erkrankung ist ohne Beispiel, wenn man sie "richtig" hat. Frag Foxi.
Gruß
KK
"Double the dose and hope for the most" ;->
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508084 ist eine Antwort auf Beitrag #508068] :: Di., 30 April 2024 02:48
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Kaus Klinski
Beiträge: 597 Registriert: Dezember 2018 Ort: Sch**ßkarre in Holland
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Tom10 schrieb am Mon, 29 April 2024 09:26buttkeis schrieb am Sat, 27 April 2024 22:56Gibt es nicht.
Die eigene Psyche ist PFS.
Du liest die Nebenwirkungen und kriegst keinen hoch.
Du denkst du wirst fett.
Du denkst du hast brainfog.
was du ein Quatsch schreibst.
Full ACK
Gruß
KK
"Double the dose and hope for the most" ;->
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508089 ist eine Antwort auf Beitrag #508033] :: Di., 30 April 2024 20:16
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buttkeis
Beiträge: 893 Registriert: September 2010 Ort: hannover
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Und nochmal:
Eure Psyche killt Euch.
Nws wie Nippeljucken,Hodenschmerzen, schwache
Libido...alles ok.
Wieviele User in den letzten 25 Jahren im Forum leiden unter PFS?
20.000? 12.000? 6000? 2000? 500? 250? Ich rede nicht von
Nebenwirkungen, sondern PFS durch Fin.
Letztlich ist es doch so, wer Angst hat, sollte kein Fin, Dut, CB
Ru uns Co nutzen. Zumal eine topische Anwendung von Fin
Ja ebenfalls laut Foundation zum PFS führt.
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508093 ist eine Antwort auf Beitrag #508090] :: Mi., 01 Mai 2024 09:34
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buttkeis
Beiträge: 893 Registriert: September 2010 Ort: hannover
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Foxi schrieb am Tue, 30 April 2024 20:44buttkeis schrieb am Tue, 30 April 2024 20:16Und nochmal:
Eure Psyche killt Euch.
Nws wie Nippeljucken,Hodenschmerzen, schwache
Libido...alles ok.
Wieviele User in den letzten 25 Jahren im Forum leiden unter PFS?
20.000? 12.000? 6000? 2000? 500? 250? Ich rede nicht von
Nebenwirkungen, sondern PFS durch Fin.
Letztlich ist es doch so, wer Angst hat, sollte kein Fin, Dut, CB
Ru uns Co nutzen. Zumal eine topische Anwendung von Fin
Ja ebenfalls laut Foundation zum PFS führt.
Bleib bei Schwachsinn
https://files.constantcontact.com/dcf09377601/a428abb0-a9f6-4f37-bb53-11d2e4111aa5.pdf
https://www.pfsfoundation.org/news/search-for-sources-of-major-pfs-symptoms-pinpoints-186-brain-genes/
https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/18/9/1479/6956171?redirectedFrom=fulltext&login=false
und wichtig
https://www.youtube.com/watch?v=qqw5ZQkTf-w
Kannst soviele Quellen bringen wie Du magst.
Wieviele in unserem Forum leiden an Fin PFS?
Jeder? Hälfte? Viertel? Sechstel?
Von sagen wir mal 1000 Usern, wieviele haben PFS?
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508094 ist eine Antwort auf Beitrag #508092] :: Mi., 01 Mai 2024 09:52
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buttkeis
Beiträge: 893 Registriert: September 2010 Ort: hannover
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Kaus Klinski schrieb am Wed, 01 May 2024 02:48klar, weil finasterid so gut wie vollständig transdermal aufgenommen wird ....
Nocebo-Effekt. Betroffenen Patienten sind besondere Typen, die sich
Intensiv mit sich selbst beschäftigen, viel recherchieren und auch
vieles infrage stellen. Ich weiß von den verschiedenen Hemmungen, Typ-, 2 und 3 und das DHT Hirnrezeptoren für Depris verantwortlich sind.
Dennoch machen sich viele zu viele Gedanken. Und PFS trat nicht bei
Hirsutism Frauen auf.
Ärzte die PFS behandeln geben oft Androstendion und DHEA, aber
anscheinend mit wenig Erfolg. Ich bin jmd, der nicht dran glaubt, die
Nebenwirkungen sind real, mal schwächer, mal härter. Aber PFS ist
Ist ein Thema dass viele sich zu sehr zu Herzen nehmen
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508095 ist eine Antwort auf Beitrag #508033] :: Mi., 01 Mai 2024 09:58
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buttkeis
Beiträge: 893 Registriert: September 2010 Ort: hannover
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Wenn ich solche Foundation Zitate von PFS Usern lese, dann ist es einfach
Gauklerstunde.
"I’ve been suffering from PFS for over 7 months now. I used it topically for a couple of days. Immediately noticed some ED so quit. The ED didn’t go away and I no longer find women attractive. Lost all motivation and enjoyment in life. I’m desperately seeking some support from someone."
PFS for 7 months = for a couple of days???
Wenn jmd in unserem Forum sagt " Leute, ich nutze seid 5 Tagen Fin Topical
Und leider jetzt an PFS", was denken wir? Was sagen wir? Was raten wir?
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508100 ist eine Antwort auf Beitrag #508093] :: Mi., 01 Mai 2024 13:02
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Foxi
Beiträge: 11186 Registriert: November 2005
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buttkeis schrieb am Wed, 01 May 2024 09:34Foxi schrieb am Tue, 30 April 2024 20:44buttkeis schrieb am Tue, 30 April 2024 20:16Und nochmal:
Eure Psyche killt Euch.
Nws wie Nippeljucken,Hodenschmerzen, schwache
Libido...alles ok.
Wieviele User in den letzten 25 Jahren im Forum leiden unter PFS?
20.000? 12.000? 6000? 2000? 500? 250? Ich rede nicht von
Nebenwirkungen, sondern PFS durch Fin.
Letztlich ist es doch so, wer Angst hat, sollte kein Fin, Dut, CB
Ru uns Co nutzen. Zumal eine topische Anwendung von Fin
Ja ebenfalls laut Foundation zum PFS führt.
Bleib bei Schwachsinn
https://files.constantcontact.com/dcf09377601/a428abb0-a9f6-4f37-bb53-11d2e4111aa5.pdf
https://www.pfsfoundation.org/news/search-for-sources-of-major-pfs-symptoms-pinpoints-186-brain-genes/
https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/18/9/1479/6956171?redirectedFrom=fulltext&login=false
und wichtig
https://www.youtube.com/watch?v=qqw5ZQkTf-w
Kannst soviele Quellen bringen wie Du magst.
Wieviele in unserem Forum leiden an Fin PFS?
Jeder? Hälfte? Viertel? Sechstel?
Von sagen wir mal 1000 Usern, wieviele haben PFS?
Mir kommst du vor wie vor kurzem einer, der auch mehr oder weniger ein Verkäufer der Propeciahersteller ist!
der wäre bald um die Pillen getanzt wie harmlos die sind....
Bei mir ist die Hypophyse Hypothalamus Funktion ausgefallen.... das heißt im Klartext du
schreibst hier den einzigen ***Edit***.... und es gibt Unmengen geschädigte ...früher oder später haben viele einen Schaden weg....
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508101 ist eine Antwort auf Beitrag #508100] :: Mi., 01 Mai 2024 18:13
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buttkeis
Beiträge: 893 Registriert: September 2010 Ort: hannover
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Foxi schrieb am Wed, 01 May 2024 13:02buttkeis schrieb am Wed, 01 May 2024 09:34Foxi schrieb am Tue, 30 April 2024 20:44buttkeis schrieb am Tue, 30 April 2024 20:16Und nochmal:
Eure Psyche killt Euch.
Nws wie Nippeljucken,Hodenschmerzen, schwache
Libido...alles ok.
Wieviele User in den letzten 25 Jahren im Forum leiden unter PFS?
20.000? 12.000? 6000? 2000? 500? 250? Ich rede nicht von
Nebenwirkungen, sondern PFS durch Fin.
Letztlich ist es doch so, wer Angst hat, sollte kein Fin, Dut, CB
Ru uns Co nutzen. Zumal eine topische Anwendung von Fin
Ja ebenfalls laut Foundation zum PFS führt.
Bleib bei Schwachsinn
https://files.constantcontact.com/dcf09377601/a428abb0-a9f6-4f37-bb53-11d2e4111aa5.pdf
https://www.pfsfoundation.org/news/search-for-sources-of-major-pfs-symptoms-pinpoints-186-brain-genes/
https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/18/9/1479/6956171?redirectedFrom=fulltext&login=false
und wichtig
https://www.youtube.com/watch?v=qqw5ZQkTf-w
Kannst soviele Quellen bringen wie Du magst.
Wieviele in unserem Forum leiden an Fin PFS?
Jeder? Hälfte? Viertel? Sechstel?
Von sagen wir mal 1000 Usern, wieviele haben PFS?
Mir kommst du vor wie vor kurzem einer, der auch mehr oder weniger ein Verkäufer der Propeciahersteller ist!
der wäre bald um die Pillen getanzt wie harmlos die sind....
Bei mir ist die Hypophyse Hypothalamus Funktion ausgefallen.... das heißt im Klartext du
schreibst hier den einzigen ***Edit***.... und es gibt Unmengen geschädigte ...früher oder später haben viele einen Schaden weg....
Findest Du Dich in dem Kommentar wieder?:
<Betroffenen Patienten sind besondere Typen, die sich
Intensiv mit sich selbst beschäftigen, viel recherchieren und auch
vieles infrage stellen.>
Deine Probleme in allen Ehren, aber es ist ein Forum wo User auch mal
diskutieren. Aber trotzdem nochmal, wieviele User aus unserem Forum
Leiden an PFS? Ich finden es schon wichtig.
Du weisst es gibt das Phänomen dass Fin nach 0.5mg plötzlich alle Nws bringt, nachdem man den Beipackzettel gelesen hat. Ich stelle die Symptome
nicht in Frage.
Aber warum haben Frauen kein PFS, warum haben nicht
Vermehrt Fin Nutzer PFS? Warum bringen Hormone nicht den Ausgleich,
Sondern mehr NWs? Warum muss man User so verängstigen? Warum
nimmt die Foundation so blöde Beispiele, dass nach einer Woche Fin , PFS entstanden ist??
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508106 ist eine Antwort auf Beitrag #508101] :: Mi., 01 Mai 2024 19:12
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Foxi
Beiträge: 11186 Registriert: November 2005
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buttkeis schrieb am Wed, 01 May 2024 18:13Foxi schrieb am Wed, 01 May 2024 13:02buttkeis schrieb am Wed, 01 May 2024 09:34Foxi schrieb am Tue, 30 April 2024 20:44buttkeis schrieb am Tue, 30 April 2024 20:16Und nochmal:
Eure Psyche killt Euch.
Nws wie Nippeljucken,Hodenschmerzen, schwache
Libido...alles ok.
Wieviele User in den letzten 25 Jahren im Forum leiden unter PFS?
20.000? 12.000? 6000? 2000? 500? 250? Ich rede nicht von
Nebenwirkungen, sondern PFS durch Fin.
Letztlich ist es doch so, wer Angst hat, sollte kein Fin, Dut, CB
Ru uns Co nutzen. Zumal eine topische Anwendung von Fin
Ja ebenfalls laut Foundation zum PFS führt.
Bleib bei Schwachsinn
https://files.constantcontact.com/dcf09377601/a428abb0-a9f6-4f37-bb53-11d2e4111aa5.pdf
https://www.pfsfoundation.org/news/search-for-sources-of-major-pfs-symptoms-pinpoints-186-brain-genes/
https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/18/9/1479/6956171?redirectedFrom=fulltext&login=false
und wichtig
https://www.youtube.com/watch?v=qqw5ZQkTf-w
Kannst soviele Quellen bringen wie Du magst.
Wieviele in unserem Forum leiden an Fin PFS?
Jeder? Hälfte? Viertel? Sechstel?
Von sagen wir mal 1000 Usern, wieviele haben PFS?
Mir kommst du vor wie vor kurzem einer, der auch mehr oder weniger ein Verkäufer der Propeciahersteller ist!
der wäre bald um die Pillen getanzt wie harmlos die sind....
Bei mir ist die Hypophyse Hypothalamus Funktion ausgefallen.... das heißt im Klartext du
schreibst hier den einzigen ***Edit***.... und es gibt Unmengen geschädigte ...früher oder später haben viele einen Schaden weg....
Findest Du Dich in dem Kommentar wieder?:
<Betroffenen Patienten sind besondere Typen, die sich
Intensiv mit sich selbst beschäftigen, viel recherchieren und auch
vieles infrage stellen.>
Deine Probleme in allen Ehren, aber es ist ein Forum wo User auch mal
diskutieren. Aber trotzdem nochmal, wieviele User aus unserem Forum
Leiden an PFS? Ich finden es schon wichtig.
Du weisst es gibt das Phänomen dass Fin nach 0.5mg plötzlich alle Nws bringt, nachdem man den Beipackzettel gelesen hat. Ich stelle die Symptome
nicht in Frage.
Aber warum haben Frauen kein PFS, warum haben nicht
Vermehrt Fin Nutzer PFS? Warum bringen Hormone nicht den Ausgleich,
Sondern mehr NWs? Warum muss man User so verängstigen? Warum
nimmt die Foundation so blöde Beispiele, dass nach einer Woche Fin , PFS entstanden ist??
Ich hatte damals ab der ersten Pille Probleme,merkte sofort das unten alles anderst ist , aber nahm es in kauf
die Symptome wurden mit der Zeit weniger,erträglicher und nahm es auch wegen den Haaren in Kauf, nach 4-6 Jahren merkte ich die Veränderung der Haut, ich wurde nicht mehr braun,und Sonnenempfindlich, die Haut trocken und glatt wie Teflon, Augen tiefliegend und verfärbt....
Zunehmend Muskel und Gelenkschmerzen nach weiteren Jahren, dann der Crash mit Schüttelfrost...Ende...
seitdem bekomme ich kein Bein mehr auf den Boden.....
Der Augenbereich sieht heute noch aus wie Krebskrank....
https://www.youtube.com/shorts/m0LsNvkfygs?app=desktop&fbclid=IwAR25a_S8pap90kmDcvwNLUbgowlaRaXKzp-38f65gsNpKhby2roxKU15aIc
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508118 ist eine Antwort auf Beitrag #508117] :: Fr., 03 Mai 2024 00:59
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Kaus Klinski
Beiträge: 597 Registriert: Dezember 2018 Ort: Sch**ßkarre in Holland
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buttkeis schrieb am Thu, 02 May 2024 19:40Kaus Klinski schrieb am Thu, 02 May 2024 03:26Warum gibt es selbst Ärzte, die genauso dachten wie Du, Buttkeis, es aber dann tatsächlich selbst bekommen haben (PFS)?
Ich glaube die Diskussion ist zu schwer.
... für Dich ;->
"Double the dose and hope for the most" ;->
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508126 ist eine Antwort auf Beitrag #508117] :: Fr., 03 Mai 2024 19:26
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Tom10
Beiträge: 1935 Registriert: August 2014
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buttkeis schrieb am Thu, 02 May 2024 19:40Kaus Klinski schrieb am Thu, 02 May 2024 03:26Warum gibt es selbst Ärzte, die genauso dachten wie Du, Buttkeis, es aber dann tatsächlich selbst bekommen haben (PFS)?
Ich glaube die Diskussion ist zu schwer.
Was du nicht zu begreifen scheints ist dass Medikamente
ganz unterschiedlich auf Menschen wirken können. Nur
weil du keine NWs verspürst heist dass nicht dass es bei
jedem so ist.
PRP (seit März 2018) MSM Kapseln (seit März 2022)
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508129 ist eine Antwort auf Beitrag #508118] :: Sa., 04 Mai 2024 09:39
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buttkeis
Beiträge: 893 Registriert: September 2010 Ort: hannover
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Kaus Klinski schrieb am Fri, 03 May 2024 00:59buttkeis schrieb am Thu, 02 May 2024 19:40Kaus Klinski schrieb am Thu, 02 May 2024 03:26Warum gibt es selbst Ärzte, die genauso dachten wie Du, Buttkeis, es aber dann tatsächlich selbst bekommen haben (PFS)?
Ich glaube die Diskussion ist zu schwer.
... für Dich ;->
Für Euch, weil Ihr sehr verbohrt mit dem Thems seid, es zählt nur
Dass was Ihr sagt. Letztendlich muss Euch jeder Recht geben, aber
Auf Fragen antwortet Ihr nicht
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508130 ist eine Antwort auf Beitrag #508120] :: Sa., 04 Mai 2024 09:42
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buttkeis
Beiträge: 893 Registriert: September 2010 Ort: hannover
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Foxi schrieb am Fri, 03 May 2024 10:14Ich kann gar nicht genug ***Edit*** das jemand das immer als als Psychische Probleme hinstellt...
Wenn Endokrinologisch festeht das die Hypophysen Nebenieren Achse nicht mehr funktioniert und der CRH Test ,das Hypothalamus mit der Hypophyse nicht mehr kommuniziert, und damit auch die Nebennieren nicht mehr ansteuert...
Durch den Cortisolmangel überall Entzündungen und viele Allergien.....
Ausgleich Hydrocortison, aber es ist nicht mehr das Leben wie vorher....
und wer das verharmlost ist für mich ein ***Edit***.... oder verfolgt andere Intressen...für mich bleibst du wie ein Verkäufer der sich einschleicht um das Medikament an den Mann zu bringen.....
Ich sag ja, es dreht sich alles nur um Dich. Beantwortet hast Du aber keine
Frage. Nur Du und die Symptome.
Gute Besserung, ich hoffe dass es Dir bald besser geht. Dass meine ich ernst
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508131 ist eine Antwort auf Beitrag #508126] :: Sa., 04 Mai 2024 09:42
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buttkeis
Beiträge: 893 Registriert: September 2010 Ort: hannover
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Tom10 schrieb am Fri, 03 May 2024 19:26buttkeis schrieb am Thu, 02 May 2024 19:40Kaus Klinski schrieb am Thu, 02 May 2024 03:26Warum gibt es selbst Ärzte, die genauso dachten wie Du, Buttkeis, es aber dann tatsächlich selbst bekommen haben (PFS)?
Ich glaube die Diskussion ist zu schwer.
Was du nicht zu begreifen scheints ist dass Medikamente
ganz unterschiedlich auf Menschen wirken können. Nur
weil du keine NWs verspürst heist dass nicht dass es bei
jedem so ist.
NWS vs PFS.
Darum geht es
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508132 ist eine Antwort auf Beitrag #508131] :: Sa., 04 Mai 2024 10:32
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Tom10
Beiträge: 1935 Registriert: August 2014
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Was ich geschrieben habe bezieht sich auch auf PFS. NWs sind
auch PFS. PFS ist ja mittlerweile von vielen Fachärzten anerkannt,
gibt eigentlich nur noch wenige die daran zweifeln. Den direkten
Zusammenhang,was Kritiker gerne anführen, zu beweisen ist
natürlich so gut wie unmöglich wenn man mal ein bissel drüber nachdenkz
[Aktualisiert am: Sa., 04 Mai 2024 10:33]
PRP (seit März 2018) MSM Kapseln (seit März 2022)
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Aw: Ab wann spricht man von PFS [Beitrag #508137 ist eine Antwort auf Beitrag #508130] :: Sa., 04 Mai 2024 13:24
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Foxi
Beiträge: 11186 Registriert: November 2005
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buttkeis schrieb am Sat, 04 May 2024 09:42Foxi schrieb am Fri, 03 May 2024 10:14Ich kann gar nicht genug ***Edit*** das jemand das immer als als Psychische Probleme hinstellt...
Wenn Endokrinologisch festeht das die Hypophysen Nebenieren Achse nicht mehr funktioniert und der CRH Test ,das Hypothalamus mit der Hypophyse nicht mehr kommuniziert, und damit auch die Nebennieren nicht mehr ansteuert...
Durch den Cortisolmangel überall Entzündungen und viele Allergien.....
Ausgleich Hydrocortison, aber es ist nicht mehr das Leben wie vorher....
und wer das verharmlost ist für mich ein ***Edit***.... oder verfolgt andere Intressen...für mich bleibst du wie ein Verkäufer der sich einschleicht um das Medikament an den Mann zu bringen.....
Ich sag ja, es dreht sich alles nur um Dich. Beantwortet hast Du aber keine
Frage. Nur Du und die Symptome.
Gute Besserung, ich hoffe dass es Dir bald besser geht. Dass meine ich ernst.
***Edit***
Es gibt genügend Foren und YouTube Berichte wo Unmengen geschädigte sind, und wir haben zudem eine
Whatsapp Gruppe für geschädigte ....
Und alle sind so gut wie tot...kein Mensch mehr ein Zombie...
übrigens auch hier waren viele mit starken Problemen oder bleibenden....
es geht nicht nur um mich, nur ich bin der , der hier schreibt... weil ich wahrscheinllich
länger hier bin , wie Du alt bist......
Ach ja welche Frage soll ich beantworten???
das meine Hypophyse Hypothalamus nicht mehr richtig arbeitet, Nebennieren?? das Finasterid das ausgelöst hat
steht für dich außer Frage???
***Edit***
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