Eine interessante Frage: Woher kommt der Haarverlust denn genau? Vom Vater der Mutter
wie oft gesagt wird? Eine unvorhersehbare unorganisierte Erscheinung überall bei den
Familienmitgliedern? Dr. Richard Lee von Minoxidil.com spricht über die Genetik von
Haarverlust und gibt eine wissenschaftliche Lösung für diese uralte Frage ...

 

 Dr. Ken Washenik, medizinischer Direktor des Aderans Research Institute (Aderans
Forschungsinstituts) hat eine lustige und geradlinige Antwort zu Patienten mit
androgenetischer Alopezie, die ihm sagen, dass es keine entsprechende Geschichte in ihrer
Familie gibt. Er sagt einfach "es gibt sie jetzt".

 

Fraglos sind die zwei wichtigsten Faktoren in der Ätiologie des üblichen Verlusts an
Kopfhauthaar, das bekannt als männliches Haarausfallmuster (MPB = male
pattern baldness) ist, die genetische Neigung und die Abhängigkeit von Androgenen. Ohne
beide Komponenten tritt MPB nicht auf. Während die mit MPB (in erster Linie Testosteron
und Dihydrotestosteron) verbundenen Hormone iidentifiziert worden sind, bleibt die
Vererbung von MPB nur teilweise gelöst.

 

1. Ist es die Schuld der Mutter?

"Mama" ... Es ist eine anhaltende und gemeinsame falsche Vorstellung unter
Patienten, dass MPB 'aus der Linie der Mutter stammt. Gut, diese Erklärung ist weder
richtig noch falsch. Anlagebedingter Haarausfall kann aus der Linie der Mutter stammen.
Aber es kann auch aus der Linie des Vaters erhalten werden. Trotz des breiten Interesses
an der Genetik von MPB gibt es eine überraschend kleine Anzahl von wissenschaftlichen
Studien zur Genetik von MPB, und es gibt nur eine bekannte umfangreiche Familienstudie zur
MPB. Diese Studie über Haarwachstumsmuster in 22 Familien ergab, dass gemeinsames
Haarausfallmuster ein autosomal dominierender Phänotyp (1)
in Männern und ein autosomal zurückweichender Phänotyp in Frauen war. Jedoch, die
Gültigkeit diese Ergebnisse sind wegen eines Mangels an Details bezüglich
Untersuchungsmethoden und Stichprobenerhebungsfehler von dieser Studie, die in 1916
herausgegeben wurde, strittig.

 

Trotz der Tatsache, dass das ganze menschliche Genom, das etwa 30.000 Gene in der
menschlichen DNS umfasst, seit April 2003 bekannt ist, sind das Gen oder wahrscheinliche
die Gene, die für MPB verantwortlich sind, bisher nicht identifiziert worden. Studien
über die Gene (auf Chromosom Xq11.2 ^ q12), die die zwei 5 Alpha-Reduktase-Isoenzyme
kodieren, zeigten nur, das diese Gene nicht mit männlichem Haarausfall verbunden sind.

 

Bekannt ist nur, dass das Alter des Beginnes, die Rate der Fortentwicklung und das
Muster der Miniaturisierung im Follikel ganz von Vererbung beeinflusst werden. Im
Allgemeinen, desto früher der Beginn von Haarausfall, desto weit reichender wird
schließlich der Grad an Haarverlust sein.

 

Es gibt oft Zeiten, wenn eine beschleunigte Rate der Fortentwicklung von MPB mit
irgendeinem anderen Ereignis wie einer Änderung der Behandlung oder dem Beginn einer
anderen medizinischen Störung oder einer Änderung in Gewohnheiten usw. zusammenfällt.
Diese Ereignisse können aber keine Ursache von Haarverlust (nur MPB !) sein oder diesen
verschlimmern oder verhindern.

2. Vielleicht können wir den Vater verantwortlich machen?

Eine Studie, die 410 Männer mit vorzeitiger Kahlheit prüfte, fand Beweise eines
genetischen Einflusses aus der Linie des Vaters in nur 236 Fällen. Ähnlichkeiten im
Haarverlust zwischen Vater und Sohn sind auch in einer anderen Studie in Betracht auf die
Häufigkeit von MPB in Brüdern von Männern gefunden worden, die frühzeitig kahle Väter
(66%) mit Brüdern von Männern mit nicht betroffenen Vätern (46%) verglich. Der relativ
starke Zusammenhang von MPB zwischen Vätern und Söhnen in dieser Studie stimmte nicht
mit einer einfachen Mendelschen autosomalen oder einer gengebundenen dominierenden
Erbschaft überein und ließ vermuten, dass mehrere Gene (eine polygene Ätiologie) für
MPB verantwortlich sein können. Als weiterer Beweis gegen ein alleinstehendes und/oder X
verbundenes Gen, das für MPB verantwortlich ist, ist die Beobachtung, das nur 33% der
Väter von 18 Frauen, die an schwerwiegendem Haarausfallmuster leiden, auch MPB hatte.
Diese Befunde schlagen vor, dass andere autosomale Gene eine wichtige Rolle im Ausdruck
von MPB spielen.

 Dr. Richard Lee

 Dr. Lee studierte Medizin an der Universität Pittsburgh, und hat eine der wenigen
spezialisierten Arztpraxen mit Konzentration auf Forschung und Behandlung von Haarverlust
gegründet und bietet verschiedene eigene Produkte und Dienstleistungen. Sie können seine
Web-Site und seine Produkte an http://www.minoxidil.com sehen

 

3. Anmerkung von Hairlosstalk.com:

Bei dem hohen Anteil von Männern, die von MPB betroffen sind, bei der breiten
Verteilung in der allgemeinen Bevölkerung, die Abhängigkeit von Anzahl von betroffenen
nahen Verwandten steigt und beim hohen Risiko des Erbes von einem oder beiden betroffenen
Eltern, kann warscheinlich von einer polygenen Erbschaft ausgegangen werden.

 Es scheint ironisch, dass mit all dem Wissen, das mehrere Jahrzehnte in Bezug auf MPB
in der Vergangenheit angesammelt worden ist, wir die genaue genetische Erbschaft von MPB
immer noch nicht kennen. Was bekannt ist, ist, dass die Gene autosomal (nicht auf den X
oder Y Chromosomen) sind, dominierend (im Gegensatz zu rezessiv), und hat variable
Ausprägung zeigen (so dass es Geschwister von denselben Eltern NICHT zu demselben Grad
beeinflussen muß).

 

4. Referenzen / Sonstiges

• Ellis JA, Stebbing M, Harrap SB: Genetic analysis of male pattern baldness and the
  5alpha-reductase genes. J Invest Dermatol. 110(6):849-53, 1998
• Harris H: The inheritance of premature baldness in men. Ann Eugenics 13:172-181, 1946
• Neale MC, Cardon LR: Methodology for Genetic Studies in Twins and Families. NATO ASI
  Series. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1992
• Kuster W, Happle R: The inheritance of common baldness: Two B or not two B?
• J Am Acad Dermatol 11:921-926, 1984 Salamon T: Genetic factors in male pattern alopecia.
  In Baccaredda-Boy A, Moretti G, Frey JR (eds): Biopathology of Pattern Alopecia. New York,
  Karger, pp 39-49, 1968

 

(1) Autosomaler Erbgang, bei dem bereits das Vorhandensein
des Merkmalprägenden Gens auf einem der beiden homologen Chromosomen (mütterliches +
väterliches Chromosom = homolgenes Chromosom) genügt, um das Merkmal in Erscheinung
treten zu lassen.

 

5. Disclaimer:

 

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