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Aw: Teuerste Medikament der Welt [Beitrag #435571 ist eine Antwort auf Beitrag #435568] :: Sa., 25 Mai 2019 20:38 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen


ist nun mal eine profit firma



Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG.  Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""
Aw: Teuerste Medikament der Welt [Beitrag #435572 ist eine Antwort auf Beitrag #435571] :: Sa., 25 Mai 2019 20:52 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen


machen viele firmen im medizinischen bereich so

die preisfindung ist, nicht wie viel die herstellung kostet sondern was eingespart wird, bzw. welchen verdienst der endkunde damit erwirtschaftet

dir relation herstellung endpreis wird mit faktor 300-500 multipliziert



Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG.  Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""
Einmalzahlung contra Langzeitkosten [Beitrag #435575 ist eine Antwort auf Beitrag #435568] :: Sa., 25 Mai 2019 21:05 Zum vorherigen Beitrag gehen
Zitat:
Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat in den USA die Zulassung für eine Gen-Therapie erhalten, die mit einem Preis von 2,1 Millionen Dollar (1,87 Millionen Euro) pro Einmaldosis die teuerste Arznei der Welt ist. Die Behörde FDA genehmigte den Einsatz von Zolgensma bei Kindern unter zwei Jahren zur Behandlung der Erbkrankheit Spinale Muskelatrophie (SMA). Diese führt zu einer fortschreitenden Verkümmerung der Muskeln und zu einem frühen Tod oder zu lebenslanger Behinderung. Die Muskelkrankheit kommt bei rund einem von 10.000 lebend geborenen Babys vor.

***Edit: Bitte immer die Quelle mit angeben und Zitate fremder Webseite bitte sehr kurz halten! >>> https://www.alopezie.de/fud/index.php?t=msg&th=19359&goto=206620&#msg_206620 ***

[Aktualisiert am: So., 26 Mai 2019 08:15] vom Moderator

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