Finasterid wird vor allem über CYP3A4 metabolisiert, ohne dieses zu beeinflussen. Daher ist es wahrscheinlich, dass Stoffe, die dieses Enzym hemmen oder induzieren, die Plasmakonzentration von Finasterid beeinflussen. Dennoch ist es unwahrscheinlich, dass ein Anstieg, wie er durch die gleichzeitige Gabe solcher Hemmstoffe bedingt sein kann, von klinischer Bedeutung ist.