Folgende Studie:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27769713/

da steht geschrieben, Dermal-Papilla-Zellen wurden (im reagenzglas?) kultiviert und dann mit DHT behandelt.
Daraufhin schrumpften die Dermal-Papilla-Zellen. DKK-1 erhöhte sich, während der Wnt-Signalweg
blockiert wurde.

Bedeutet das, dass die Dermal-Papilla-Zellen auch ohne Blutgefäße durch die Anwesenheit
von DHT zu schrumpfen beginnen?
Das würde dann doch die Durchblutungs-Theorie widerlegen.

Und könnte es sein, dass die erhöhte Anzahl an Androgen-Rezeptoren dafür verantwortlich ist?
Wir wissen, dass Haarfollikel aus kahlen Bereichen mehr AR haben als solche aus dem Donor.
Aber Bart-Follikel haben doch sicher auch viele AR. Warum wachsen die Haare im Bart durch DHT
und auf dem Kopf wird es durch DHT gehemmt? Das ist ja paradox.

Könnte es vielleicht sein, dass einige Menschen eine genetisch bedingte Mutation haben,
die für den Bartwuchs als Ausgleich eine Glatze geschaffen hat?
Es gibt tatsächlich eine Untersuchung dazu:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3203673/

Aber warum ist AGA dann mit Herzerkrankungen assoziiert? Und warum
gibt es auch Männer mit wenig Bartwuchs, die trotzdem eine Glatze haben?