Was würdet ihr an meiner Stelle tun? [Beitrag #513507] :: Fr., 17 Januar 2025 23:25
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Mom2024
Beiträge: 12 Registriert: April 2024
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Was würdet ihr an meiner Stelle tun, wenn ihr selbst und eure Kinder seit dem 13. Lebensjahr starken Haarausfall hättet? Am schlimmsten ist es bei meinem 16jährigen Sohn.
Ich war bei verschiedenen Dermatologen. Es kommt nur ein Schulterzucken. In der letzten Haarsprechstunde meinte die Dermatologin, dass es genetisch bedingter Haarausfall sei. Das komme auch im jungen Alter Mal vor.
Blutwerte sind normal.
Es ist doch nicht normal, dass uns mit Beginn der frühen Pubertät die Haare büschelweise ausfallen? Wir haben vielleicht 3/4 unserer Haardichte. Es gibt auch kein Muster beim Haarausfall. Sie fallen an allen Stellen gleichmäßig aus. Ich stelle auch eine Miniaturisierung der Haare fest.
Hat jemand eine Idee bezüglich Diagnose und einer Behandlung bei Minderjährigen?
Viele Grüße
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Aw: Was würdet ihr an meiner Stelle tun? [Beitrag #513510 ist eine Antwort auf Beitrag #513507] :: Sa., 18 Januar 2025 12:01 
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pilos
Beiträge: 27181 Registriert: November 2005 Ort: Ausland
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genetisches pech.
erstmal bilder machen
Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG. Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""
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Aw: Was würdet ihr an meiner Stelle tun? [Beitrag #513566 ist eine Antwort auf Beitrag #513512] :: Di., 21 Januar 2025 09:27 
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Mom2024
Beiträge: 12 Registriert: April 2024
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Hallo Me95,
danke für deine Antwort! Ja, mein Bruder hatte auch im frühen Erwachsenenalter deutlich Haarverlust, so auch mein Vater. Aber in dem jungen Alter, dass ab 13/14 schon die Haare ausfielen, war es auch bei ihnen nicht der Fall.
Wie du schreibst, wird es wohl multifaktoriell sein. Aber was diese Faktoren sind und was man tun könnte? Vor allem ist ja auch meine Tochter betroffen, also nicht nur die Männer, und ich war es seinerzeit auch. Dass ich mit 15 nur noch ein Drittel meiner Haare hatte, habe ich mit der Zeit einfach als Pech verbucht. Dass sich diese Geschichte aber bei meinen Kinder wiederholt, lässt für mich den ganz neuen Schluss zu, dass es genetisch ist und von Hormonen ausgelöst wird (?). (Haarausfall beginnt mit der Frühpubertät).
Kein Arzt konnte mir leider sagen, in welche Richtung es gehen kann: ob die Pubertät bzw. die Hormone vielleicht eine Autoimmunreaktion auslöst oder wir evtl. an einer Art Malabsorbtion bestimmter Mikronährstoffe oder Vitamine leiden oder es doch eine extreme Überempfindlichkeit der Haarwurzel auf DHT ist? Ich habe bei 5 Ärzten, wirklich keinen einzigen Hinweis auf eine Ursache bekommen, das heißt auch, dass es keine Therapievorschläge gibt. Und das ist ziemlich frustrierend.
Ich weiß, dass Minoxidil eine Möglichkeit wäre. Aber natürlich habe ich auch Respekt davor, mit dieser Dauertherapie bei einem Minderjährigen anzufangen, bzw. es ihm vorzuschlagen. Minoxidil enthält einfach auch einen Wirkstoff, der Nebenwirkungen haben kann.
Laserhelm habe ich ich mir auch schon überlegt, da erschlägt mich gerade nur das Angebot und ich weiß nicht, was empfehlenswert wäre, zumal die Preisspanne von 150 bis 1000€ geht. Überhaupt kann man sich verlieren bei dem schieren Angebot der Wunderseren und Wunderwässerchen, die alle zusammen sehr teuer sind.
Ich weiß einfach nicht, wo ich ansetzen soll: NEMs? oder DHT-Hemmer? Eine Ernährung wählen, die stark entzündungshemmend ist, weil der Haarausfall Symptom einer Autoimmunerkrankung ist?
Ich weiß einfach nicht, was der Hebel ist und keiner kann helfen.
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Aw: Was würdet ihr an meiner Stelle tun? [Beitrag #513808 ist eine Antwort auf Beitrag #513806] :: Mi., 29 Januar 2025 20:05 
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pilos
Beiträge: 27181 Registriert: November 2005 Ort: Ausland
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Mom2024 schrieb am Mi., 29 Januar 2025 19:12...falls sich jemand für Androgenetische Alopezie bei Kindern interessiert, habe ich eineninformativen Artikel gefunden.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/ddg.14940_g?msockid=25dea29d24bf647a3a10b24f256d65dc
nichts neues....
für das alter sehr umstrittene therapien...finasterid..... spironolacton
Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG. Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""
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Aw: Was würdet ihr an meiner Stelle tun? [Beitrag #513814 ist eine Antwort auf Beitrag #513809] :: Mi., 29 Januar 2025 22:09
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pilos
Beiträge: 27181 Registriert: November 2005 Ort: Ausland
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Mom2024 schrieb am Mi., 29 Januar 2025 20:13Na ja, für mich ist es neu bzw. informativ. Ich bin keine Medizinerin und beschäftige mich nicht seit Jahren mit kindlicher androgenetischer Alopezie. Ich bin daher froh um jede Information, vor allem, da ich bei Ärzten bzw. Dermatologen gar keine Ansätze erhalte, nicht einmal in spezialisierten Praxen. Die Verzweiflung ist groß, aber niemand hilft.
Grüße
natürlich nicht.
kein arzt ist bereit einem kind, vor der sexuellen entwicklung finasterid oder spironolacton zu verschreiben.
im forum gibt es alle möglichen infos
https://www.alopezie.de/fud/index.php/f/10/
hier kannst schon mal sehen, was es alles gibt, was alles schon getestet wurde
das meiste mit eher mäßigem erfolg
https://www.alopezie.de/fud/index.php/m/472016/#msg_472016
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