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Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353040] :: Mon, 14 December 2015 23:50 Zum nächsten Beitrag gehen
Hallo Leute!

Ich starte in Kürze mit meiner Imitation von Swisstemples Protokoll.

Da ich aber leider aus dem Setipiprant-Groupbuy rausgeflogen bin, muss ich mich nun nach Alternativen umsehen. Aus diesem Grund suche ich noch einen spezifischen Pgd2-Blocker (keinen COX-Inhibitor also), der diesen Platz einnimmt. Von Sulfasalazin wurde mir von mehreren Personen abgeraten, weswegen ich das Medikament ungerne nehmen würde. Außerdem möchte ich neben den vielen topicals (Minoxidil, Rizinusöl, Neogenic) lieber einen systemischen Blocker, sonst bringt mich das ganze Geschmiere wahrscheinlich um den Verstand.

Ich habe mich schon ein wenig in Querzetin eingelesen, war aber auch hier skeptisch, ob das Zeug als Supplement wirklich so einen signifikanten Effekt auf Pgd2-Plasma-Konzentrationen ausübt, um einen unterschied zu machen.

Hat Jemand also möglicherweise einen erschwinglichen, oralen und funktionalen D2-Killer für mich? Smile

schon mal Dankesehr und liebe Grüße,
Guildenstern




3 ml Neogenic (5% Stemoxydine) / Tag
0.5ml 5% Minox / Tag (front only)
Dermaneedling 1.5 mm alle 10 Tage

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353044 ist eine Antwort auf Beitrag #353040] :: Tue, 15 December 2015 00:08 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Guildenstern schrieb am Mon, 14 December 2015 23:50
Hallo Leute!

Ich starte in Kürze mit meiner Imitation von Swisstemples Protokoll.

Da ich aber leider aus dem Setipiprant-Groupbuy rausgeflogen bin, muss ich mich nun nach Alternativen umsehen. Aus diesem Grund suche ich noch einen spezifischen Pgd2-Blocker (keinen COX-Inhibitor also), der diesen Platz einnimmt. Von Sulfasalazin wurde mir von mehreren Personen abgeraten, weswegen ich das Medikament ungerne nehmen würde. Außerdem möchte ich neben den vielen topicals (Minoxidil, Rizinusöl, Neogenic) lieber einen systemischen Blocker, sonst bringt mich das ganze Geschmiere wahrscheinlich um den Verstand.

Ich habe mich schon ein wenig in Querzetin eingelesen, war aber auch hier skeptisch, ob das Zeug als Supplement wirklich so einen signifikanten Effekt auf Pgd2-Plasma-Konzentrationen ausübt, um einen unterschied zu machen.

Hat Jemand also möglicherweise einen erschwinglichen, oralen und funktionalen D2-Killer für mich? Smile

schon mal Dankesehr und liebe Grüße,
Guildenstern


Querzetin habe ich i.wie immer im Hinterkopf, dass es mutagen wirkt. Wäre da mehr als vorsichtig.

[Aktualisiert am: Tue, 15 December 2015 00:09]




-RU 100 mg/day (PG+Ethanol) täglich frisch / 25.10.2014 + Kleinstmenge Seti / seit dem 15.10.2017
-Minox / 01.01.2015
-Microneedling (Dermapen E7D 1,5 mm) / 26.12.2018


___________
abgesetzt:

-Seti 2% (01.12.15 - Sommer 2016)
-Fin oral 0,5 mg ED / 08.11.17 - Oktober 2018
-Ket
-Enzalutamide (Start war 15.10.17)

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353048 ist eine Antwort auf Beitrag #353040] :: Tue, 15 December 2015 05:52 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
BeI Quercetin ist das Problem der oralen Bioverfügbarkeit...da kommt kaum was an.
Außerdem ist es sehr schwer löslich....für den topischen Gebrauch leider ebenfalls ungeeignet.

[Aktualisiert am: Tue, 15 December 2015 05:52]




Oral: Dut (2 mal 0,5 mg pro Woche)
Topisch: Minox, RU, Androcur

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353051 ist eine Antwort auf Beitrag #353040] :: Tue, 15 December 2015 07:59 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Was man versuchen könnte wäre Amentoflavone, sofern sichs lohnt.
Das ist zwar kein crth2, dafür aber PTGDS-Inhibitor und schlägt damit wohl in die selbe Kerbe wie Finasterid (Fin funktioniert wohl auch nur, weil es quasi ein indirekter PTGDS Hemmer ist, so zumindest die Theorie).

[Aktualisiert am: Tue, 15 December 2015 08:01]




Oral: Dut (2 mal 0,5 mg pro Woche)
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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353054 ist eine Antwort auf Beitrag #353051] :: Tue, 15 December 2015 08:50 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Haar2O schrieb am Tue, 15 December 2015 07:59
Was man versuchen könnte wäre Amentoflavone, sofern sichs lohnt.
Das ist zwar kein crth2, dafür aber PTGDS-Inhibitor und schlägt damit wohl in die selbe Kerbe wie Finasterid (Fin funktioniert wohl auch nur, weil es quasi ein indirekter PTGDS Hemmer ist, so zumindest die Theorie).


Der Wirkstoff ist im Ginkgo drinnen.




(3 Wo on/1 Wo off)
- 3% Redensyl + Sandalore + Himbeerketon /E2D
- Garnier Fructis Stemoxydil + Sandalore + Himbeerketon /E2D
- Kieselsäuregel und L-Carnithin topical für Talghemmung /ED

Abgesetzt (brachte nix): Dut oral (08/2014-02/2016), Fin oral/topisch (02/2016-09/2018) Minox (10/2014-05/2017), Dermaroller, Seti (03/2016-11/2017), Stemox, Adenosine (10/2015-11/2017), MDV3100 1,5%, RU58841

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353057 ist eine Antwort auf Beitrag #353040] :: Tue, 15 December 2015 10:09 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Wirkt Amentoflavone auch mutagen?




-RU 100 mg/day (PG+Ethanol) täglich frisch / 25.10.2014 + Kleinstmenge Seti / seit dem 15.10.2017
-Minox / 01.01.2015
-Microneedling (Dermapen E7D 1,5 mm) / 26.12.2018


___________
abgesetzt:

-Seti 2% (01.12.15 - Sommer 2016)
-Fin oral 0,5 mg ED / 08.11.17 - Oktober 2018
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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353081 ist eine Antwort auf Beitrag #353051] :: Tue, 15 December 2015 15:27 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Haar2O schrieb am Tue, 15 December 2015 07:59
Was man versuchen könnte wäre Amentoflavone, sofern sichs lohnt.
Das ist zwar kein crth2, dafür aber PTGDS-Inhibitor und schlägt damit wohl in die selbe Kerbe wie Finasterid (Fin funktioniert wohl auch nur, weil es quasi ein indirekter PTGDS Hemmer ist, so zumindest die Theorie).


Das mit der PTGDS-Hemmer-Theorie von Fin höre ich zum ersten mal... hast du eine Quelle für mich zum einlesen?

CRTH2 habe ich auch nur pro forma hier aufgenommen, ich glaube nicht, schon mal jemals von einem natürlichen bzw. erschwinglichen, also nicht aus einem high-tech-lab stammenden Molekül gehört, was diese Aufgabe erfüllt.

Kann man an der Bioverfügbarkeit von Quercetin was drehen? Piperin vielleicht?

Ich habe auch eine Studie zu Resveratrol gefunden (nach diesem eher dubiosen Abzocker-Patent):

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16474422

[...] "Resveratrol did not modify PGD2 levels but returned the decreased PGE2 values to basal levels and also reduced COX-2 and the NF-kappaB p65 protein expression. Furthermore, treatment of rats with resveratrol caused a significant increase of TNBS-induced apoptosis in colonic cells. In conclusion, resveratrol reduces the damage in chronic experimentally induced colitis, alleviates the oxidative events, returns PGE2 production to basal levels and stimulates apoptosis in colonic cells."

also kein Einfluss auf Levels, zumindest im Rattenmodell (und Darm).




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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353086 ist eine Antwort auf Beitrag #353081] :: Tue, 15 December 2015 18:12 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Guildenstern schrieb am Tue, 15 December 2015 15:27[/quote


Das mit der PTGDS-Hemmer-Theorie von Fin höre ich zum ersten mal... hast du eine Quelle für mich zum einlesen?



Dazu gibt es nichts direktes.
Cotsarelis hat es etwas angerissen und Kythera hat es in seiner seti-Präsentation sehr simpel "grafisch" dargestellt.
Sollte die pgd2-Sache stimmen ( wovon ich aufgrund der Wirksamkeit von Setipiprant ausgehe) ist es die logische Konsequenz dass Fin damit zu tun hat. Man weiß zumindest dass PTGDS unter starker Einwirkung von Androgenen, im speziellen DHT, vermehrt PGD2 produziert. Nimmt man nun DHT durch bspw. Fin weg, verringert sich auch die Pgd2- Konzentration.




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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353088 ist eine Antwort auf Beitrag #353054] :: Tue, 15 December 2015 18:37 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Aristo084 schrieb am Tue, 15 December 2015 08:50
Haar2O schrieb am Tue, 15 December 2015 07:59
Was man versuchen könnte wäre Amentoflavone, sofern sichs lohnt.
Das ist zwar kein crth2, dafür aber PTGDS-Inhibitor und schlägt damit wohl in die selbe Kerbe wie Finasterid (Fin funktioniert wohl auch nur, weil es quasi ein indirekter PTGDS Hemmer ist, so zumindest die Theorie).


Der Wirkstoff ist im Ginkgo drinnen.

+ Johanniskraut. Frage ist nur wie man das ganze nutzbar macht...





Aktuelle Studie, leider nur für topische Anwendung:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26456343

"CONCLUSIONS:

Overall, ricinoleic acid, acteoside, amentoflavone, quercetin-3-O-rutinoside and hinokiflavone were predicted to be PTGDS inhibitors with good pharmacokinetic properties and minimal adverse skin reactions. These compounds have the highest potential for further in vitro and in vivo investigation with the aim of developing safe and high-efficacy hair loss treatment."

[Aktualisiert am: Tue, 15 December 2015 19:08]




"Der Plural von 'Anekdote' ist nicht 'Evidenz'."
- Alan I. Leshner

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353090 ist eine Antwort auf Beitrag #353088] :: Tue, 15 December 2015 19:46 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Pandemonium schrieb am Tue, 15 December 2015 19:37

Aktuelle Studie, leider nur für topische Anwendung:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26456343

"CONCLUSIONS:

Overall, ricinoleic acid, acteoside, amentoflavone, quercetin-3-O-rutinoside and hinokiflavone were predicted to be PTGDS inhibitors with good pharmacokinetic properties and minimal adverse skin reactions. These compounds have the highest potential for further in vitro and in vivo investigation with the aim of developing safe and high-efficacy hair loss treatment."


in silico heißt computermodell simulation am bildschirm







Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG. Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353095 ist eine Antwort auf Beitrag #353040] :: Tue, 15 December 2015 20:20 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Für mich erscheint es logischer, dass die DNA-Expression durch das andocken von DHT eine erhöhte Aktivität von PTGDS zur Folge hat.

Das Testosteron ist dazu da, um eine Apoptose einzuleiten, und das Pgd2, um sie auszuführen.
Deswegen finde ich logisch, dass beides funktioniert, sich aber irgendwann asymptotisch an eine Wirksamkeitskurve anpasst.

Wenn man DHT blockt, führt dies zu einem normalen Expressionslevel und zu einer unerhöhten Konzentration von Pgd2, wenn man Pgd2 blockt, verhindert man, dass letztenendes Schaden entsteht.




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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353097 ist eine Antwort auf Beitrag #353095] :: Tue, 15 December 2015 20:25 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Guildenstern schrieb am Tue, 15 December 2015 20:20
Für mich erscheint es logischer, dass die DNA-Expression durch das andocken von DHT eine erhöhte Aktivität von PTGDS zur Folge hat.

Das Testosteron ist dazu da, um eine Apoptose einzuleiten, und das Pgd2, um sie auszuführen.
Deswegen finde ich logisch, dass beides funktioniert, sich aber irgendwann asymptotisch an eine Wirksamkeitskurve anpasst.

Wenn man DHT blockt, führt dies zu einem normalen Expressionslevel und zu einer unerhöhten Konzentration von Pgd2, wenn man Pgd2 blockt, verhindert man, dass letztenendes Schaden entsteht.

Ja...genau das ist ja auch die Theorie an der Geschichte Wink

[Aktualisiert am: Tue, 15 December 2015 20:26]




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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353124 ist eine Antwort auf Beitrag #353086] :: Tue, 15 December 2015 22:28 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Haar2O schrieb am Tue, 15 December 2015 18:12



Sollte die pgd2-Sache stimmen (wovon ich aufgrund der Wirksamkeit von Setipiprant ausgehe) ist es die logische Konsequenz dass Fin damit zu tun hat. Man weiß zumindest dass PTGDS unter starker Einwirkung von Androgenen, im speziellen DHT, vermehrt PGD2 produziert. Nimmt man nun DHT durch bspw. Fin weg, verringert sich auch die Pgd2- Konzentration.



Ich finde, so einfach und zwingend ist die Sache nicht. Ich bin auch der Meinung, dass Entzündungen und die DHT-Wirkung zusammenhängen. Es stellt sich aber die Frage, auf welche Art und Weise die Systeme zusammenkommen. Es sind sehr viele unterschiedliche Verknüpfungsweisen denkbar!

Bis jetzt habe ich nur einen Hinweis zur Expression von PTGDS (=L-PGDS) gefunden. In den Gehirnhautzellen von Ratten wird die Synthese durch NFKB (=Entzündungsvermittler) aktiviert (siehe Studie unten). Das würde auch Sinn machen, denn NFKB und auch PTGDS gehören zur Immunantwort/Entzüdngunssystem). Somit hat DHT erst mal (da keine Verknüpfung nachweisbar!?) nichts mit der Bildung von PGD2 zu tun (es sei denn, man geht davon aus, dass DHT Mastzellen und somit wiederum NFKB stimuliert; hierzu gibt einige Hinweise).


Sollte die Glatze einen "Sinn" für Männer(!) haben (man kann darüber streiten, aber selbst Forscher vermuten dies), könnte DHT tatsächlich der "Auslöser" sein. Sollte die Glatze aufgrund der veränderten Umwelteinflüsse eher als "Fehlverhalten" des Körpers verstanden werden, dann würde ich die Entzündung nach vorne setzen.

Ich tendiere dazu zu behaupten, dass DHT erst nach der initiierenden Entzündungsreaktion aktiviert wird. Ich könnte mir vorstellen, dass der Androgen Rezeptor oder die 5-alpha-Reduktase ebenfalls durch NFKB verstärkt expremiert wird.

Auch denkbar wäre, dass DHT einen PGE2-Rezeptor herunterreguliert durch die hemmende Wirkung auf den WNT-Signalweg (über DKK).Der WNT-Signalweg führt im Zellkern laut Studie zur Herstellung neuer EP2-Rezeptoren (=PGE2-Rezeptoren).

Auch könnten SMADs (aktiviert durch DHT über TGF-beta) und p53 (vielleicht aktiviert durch die Prostaglandinwirkung) zusammen wirken und auf diese weise den programmierten Zelltode auslösen (gibt hier teilweise Berührungspunkte).


Was ich damit sagen will ist, dass es doch auch ganz anders sein könnte, leider Sad


Interessant:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12488457?dopt=Abstract




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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353149 ist eine Antwort auf Beitrag #353086] :: Wed, 16 December 2015 03:23 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Haar2O schrieb am Tue, 15 December 2015 18:12
Guildenstern schrieb am Tue, 15 December 2015 15:27[/quote


Das mit der PTGDS-Hemmer-Theorie von Fin höre ich zum ersten mal... hast du eine Quelle für mich zum einlesen?



Dazu gibt es nichts direktes.
Cotsarelis hat es etwas angerissen und Kythera hat es in seiner seti-Präsentation sehr simpel "grafisch" dargestellt.
Sollte die pgd2-Sache stimmen ( wovon ich aufgrund der Wirksamkeit von Setipiprant ausgehe) ist es die logische Konsequenz dass Fin damit zu tun hat. Man weiß zumindest dass PTGDS unter starker Einwirkung von Androgenen, im speziellen DHT, vermehrt PGD2 produziert. Nimmt man nun DHT durch bspw. Fin weg, verringert sich auch die Pgd2- Konzentration.


Dut ist ja wohl auch an der PTGDS Hemmer Theorie beteiligt, oder?




(3 Wo on/1 Wo off)
- 3% Redensyl + Sandalore + Himbeerketon /E2D
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Abgesetzt (brachte nix): Dut oral (08/2014-02/2016), Fin oral/topisch (02/2016-09/2018) Minox (10/2014-05/2017), Dermaroller, Seti (03/2016-11/2017), Stemox, Adenosine (10/2015-11/2017), MDV3100 1,5%, RU58841

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353168 ist eine Antwort auf Beitrag #353149] :: Wed, 16 December 2015 12:34 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Amentoflavone ist ein Supplement im Bodybuilding und wird in Kapselform verkauft, man könnte es also mal probieren... Eine Wirkung auf die Haare wäre aber wahrscheinlich schon längst bekannt.




"Der Plural von 'Anekdote' ist nicht 'Evidenz'."
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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353169 ist eine Antwort auf Beitrag #353040] :: Wed, 16 December 2015 12:46 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Aber wenn es eh im Ginkgo drin ist, braucht man das ja nicht?




(3 Wo on/1 Wo off)
- 3% Redensyl + Sandalore + Himbeerketon /E2D
- Garnier Fructis Stemoxydil + Sandalore + Himbeerketon /E2D
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Abgesetzt (brachte nix): Dut oral (08/2014-02/2016), Fin oral/topisch (02/2016-09/2018) Minox (10/2014-05/2017), Dermaroller, Seti (03/2016-11/2017), Stemox, Adenosine (10/2015-11/2017), MDV3100 1,5%, RU58841

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353170 ist eine Antwort auf Beitrag #353169] :: Wed, 16 December 2015 13:16 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Aristo084 schrieb am Wed, 16 December 2015 12:46
Aber wenn es eh im Ginkgo drin ist, braucht man das ja nicht?

Fraglich ob die Konzentration ausreicht Frage Außerdem sind im Ginkgo auch noch andere Stoffe enthalten. Wenn man es schon ausprobieren will, würde ich es hochkonzentiert und pur tun.


2 Studien zum Ginko:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25660288
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16651732

Johanniskraut:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3197739/




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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353172 ist eine Antwort auf Beitrag #353040] :: Wed, 16 December 2015 13:52 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Lieber selber sammeln oder doch ins Teegeschäft?" fragt sich da mancher Verbraucher. Doch davon muss bei der Heilpflanze Ginkgo biloba abgeraten werden, denn Ginkgo-Blätter wie Ginkgo-Präparate aus Samen und Wurzeln enthalten schädliche Ginkgolsäuren. Diese sind krebserregend und können Allergien auslösen. Ebenso sei vor dem Kauf von Präparaten gewarnt, die statt Ginkgo-Trockenextrakt etwa „Ginkgo-Blattpulver" oder ähnliches enthalten, auch hier können die giftigen Inhaltsstoffe enthalten sein.

Auf Amazon finde ich aber nur Blattpulver.




(3 Wo on/1 Wo off)
- 3% Redensyl + Sandalore + Himbeerketon /E2D
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Abgesetzt (brachte nix): Dut oral (08/2014-02/2016), Fin oral/topisch (02/2016-09/2018) Minox (10/2014-05/2017), Dermaroller, Seti (03/2016-11/2017), Stemox, Adenosine (10/2015-11/2017), MDV3100 1,5%, RU58841

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353176 ist eine Antwort auf Beitrag #353170] :: Wed, 16 December 2015 14:41 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Pandemonium schrieb am Wed, 16 December 2015 14:16
Aristo084 schrieb am Wed, 16 December 2015 12:46
Aber wenn es eh im Ginkgo drin ist, braucht man das ja nicht?

Fraglich ob die Konzentration ausreicht Frage Außerdem sind im Ginkgo auch noch andere Stoffe enthalten. Wenn man es schon ausprobieren will, würde ich es hochkonzentiert und pur tun.


2 Studien zum Ginko:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25660288
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16651732

Johanniskraut:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3197739/


nein reicht nicht..vergiss ginkgo

nimm direkt das flavon

und mach ein topical daraus









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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353179 ist eine Antwort auf Beitrag #353176] :: Wed, 16 December 2015 14:58 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
pilos schrieb am Wed, 16 December 2015 14:41


nein reicht nicht..vergiss ginkgo

nimm direkt das flavon

und mach ein topical daraus







Und wenn man es als Kapsel schluckt?

http://muskelkater24.de/Trainingsbooster/product-43.html




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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353180 ist eine Antwort auf Beitrag #353179] :: Wed, 16 December 2015 15:07 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Pandemonium schrieb am Wed, 16 December 2015 15:58

Und wenn man es als Kapsel schluckt?



null wirkung




Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG. Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353181 ist eine Antwort auf Beitrag #353180] :: Wed, 16 December 2015 15:10 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
pilos schrieb am Wed, 16 December 2015 15:07

null wirkung

Alles klar, dann lassen wir das. Cool




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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353322 ist eine Antwort auf Beitrag #353040] :: Thu, 17 December 2015 21:44 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Es ging mir eigentlich darum, ein topical zu vermeiden. Erstens bin ich nicht gut im panschen, aber zweitens ist irgendwann auch mal gut mit den topicals. Kann man das Zeug denn bedenkenlos einfach ins Kirkland 5% Minox kippen und gut ist..?




3 ml Neogenic (5% Stemoxydine) / Tag
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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353329 ist eine Antwort auf Beitrag #353322] :: Thu, 17 December 2015 23:22 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Guildenstern schrieb am Thu, 17 December 2015 22:44
Es ging mir eigentlich darum, ein topical zu vermeiden. Erstens bin ich nicht gut im panschen, aber zweitens ist irgendwann auch mal gut mit den topicals. Kann man das Zeug denn bedenkenlos einfach ins Kirkland 5% Minox kippen und gut ist..?


hmmm...die füllstoffe stören

wenn mehrere interesse hätten könnte man eventuell pulver organisieren
und es von 20 auf 80-90% aufreinigen










[Aktualisiert am: Thu, 17 December 2015 23:32]




Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG. Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353333 ist eine Antwort auf Beitrag #353040] :: Fri, 18 December 2015 00:01 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Kennt denn Niemand eine Studie, wo zumindest eine signifikante Veränderung von PTGDS, Pgd2 oder dem Pgd2/Pge2 festgestellt wurde? Diese Flavenoidsache ist mir eigentlich nicht ganz geheuer, aus genau dem Grund: wäre es stark genug, wäre es vermutlich längst anekdotisch mit positivem Profil festgehalten worden.

Alternativ: was ist denn mit dieser neuen polnischen Setipiprant-Gruppe?

Oder hat Jemand eine erschwingliche OC000459-Quelle?

Ich nehme alles, nur um zu verhindern, mir 24/7 etwas auf die Rübe schmieren zu müssen... Razz




3 ml Neogenic (5% Stemoxydine) / Tag
0.5ml 5% Minox / Tag (front only)
Dermaneedling 1.5 mm alle 10 Tage

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353342 ist eine Antwort auf Beitrag #353333] :: Fri, 18 December 2015 01:38 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
OC ist nix für oral sofern man nicht im Geld baden geht. Und Seti geht oral auch auf die Brieftasche. Oral ist sowieso momentan eher fragwürdig.
Machs dir doch nicht schwerer als es ist...einfach seti im minox oder Neogenic lösen und zusammen mit dem rizinusöl in einem auftragen....fertig. Wink

[Aktualisiert am: Fri, 18 December 2015 01:43]


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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353343 ist eine Antwort auf Beitrag #353124] :: Fri, 18 December 2015 02:09 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Der Teufel mit den drei goldenen Haaren schrieb am Tue, 15 December 2015 22:28
Haar2O schrieb am Tue, 15 December 2015 18:12



Sollte die pgd2-Sache stimmen (wovon ich aufgrund der Wirksamkeit von Setipiprant ausgehe) ist es die logische Konsequenz dass Fin damit zu tun hat. Man weiß zumindest dass PTGDS unter starker Einwirkung von Androgenen, im speziellen DHT, vermehrt PGD2 produziert. Nimmt man nun DHT durch bspw. Fin weg, verringert sich auch die Pgd2- Konzentration.



Ich finde, so einfach und zwingend ist die Sache nicht. Ich bin auch der Meinung, dass Entzündungen und die DHT-Wirkung zusammenhängen. Es stellt sich aber die Frage, auf welche Art und Weise die Systeme zusammenkommen. Es sind sehr viele unterschiedliche Verknüpfungsweisen denkbar!

Bis jetzt habe ich nur einen Hinweis zur Expression von PTGDS (=L-PGDS) gefunden. In den Gehirnhautzellen von Ratten wird die Synthese durch NFKB (=Entzündungsvermittler) aktiviert (siehe Studie unten). Das würde auch Sinn machen, denn NFKB und auch PTGDS gehören zur Immunantwort/Entzüdngunssystem). Somit hat DHT erst mal (da keine Verknüpfung nachweisbar!?) nichts mit der Bildung von PGD2 zu tun (es sei denn, man geht davon aus, dass DHT Mastzellen und somit wiederum NFKB stimuliert; hierzu gibt einige Hinweise).


Sollte die Glatze einen "Sinn" für Männer(!) haben (man kann darüber streiten, aber selbst Forscher vermuten dies), könnte DHT tatsächlich der "Auslöser" sein. Sollte die Glatze aufgrund der veränderten Umwelteinflüsse eher als "Fehlverhalten" des Körpers verstanden werden, dann würde ich die Entzündung nach vorne setzen.

Ich tendiere dazu zu behaupten, dass DHT erst nach der initiierenden Entzündungsreaktion aktiviert wird. Ich könnte mir vorstellen, dass der Androgen Rezeptor oder die 5-alpha-Reduktase ebenfalls durch NFKB verstärkt expremiert wird.

Auch denkbar wäre, dass DHT einen PGE2-Rezeptor herunterreguliert durch die hemmende Wirkung auf den WNT-Signalweg (über DKK).Der WNT-Signalweg führt im Zellkern laut Studie zur Herstellung neuer EP2-Rezeptoren (=PGE2-Rezeptoren).

Auch könnten SMADs (aktiviert durch DHT über TGF-beta) und p53 (vielleicht aktiviert durch die Prostaglandinwirkung) zusammen wirken und auf diese weise den programmierten Zelltode auslösen (gibt hier teilweise Berührungspunkte).


Was ich damit sagen will ist, dass es doch auch ganz anders sein könnte, leider Sad


Interessant:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12488457?dopt=Abstract



Möglich ist im Grunde vieles.
Das oben kurz angerissene Modell des Pathway basiert auf den Forschungen von Cotsarelis d.h. von Leuten die nun bereits seit ein paar jahren an der Sache arbeiten.
Viel ist dazu auch im Grunde noch nicht bekannt geworden bis auf dass Männer in den kahlen Arealen 5 mal höhere PGD2 Spiegel aufweisen als in den nicht-AGA- Arealen und dass Mäuse denen man Pgd2 injiziert relativ flott abglatzen...aufgrund dieser Entdeckungen werden auch aktuell die entsprechenden Studien zur Zulassung von Setipiprant durchgeführt.

[Aktualisiert am: Fri, 18 December 2015 02:24]




Oral: Dut (2 mal 0,5 mg pro Woche)
Topisch: Minox, RU, Androcur

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353370 ist eine Antwort auf Beitrag #353343] :: Fri, 18 December 2015 13:46 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
HQL-79 - vielleicht nachdenkenswert? Oral möglich, aber wohl sehr teuer.

https://www.caymanchem.com/app/template/Product.vm/catalog/10134




"Der Plural von 'Anekdote' ist nicht 'Evidenz'."
- Alan I. Leshner

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353383 ist eine Antwort auf Beitrag #353040] :: Fri, 18 December 2015 16:31 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
HQL-79 sieht prinzipiell nicht übel aus. Aber wenn ich schon den Aufwand betreibe wüsste ich nicht, wieso ich nicht gleich Seti irgendwo ordere.

Vermutlich habt ihr schon recht mit dem topical, aber ich bin einfach kein Freund von 'reinkippen' - wenn es nicht eine Methode gibt, mit der ich sicher sagen kann, dass es auch funktioniert. Ich bin leider nicht sehr experimentierfreudig in der Applikation und alles, was außerhalb der Augenscheinvalidität liegt, genieße ich mit enormer Vorsicht.

Ich habe eh überlegt, das Kirkland Minox durch Schaum auszutauschen, weil Kirkland einfach mal easy 4 Stunden zum trocknen braucht und mir das PG auch nicht sonderlich gut tut.

Könnte man das Seti einfach in dieses billig-Neogenic ( http://www.amazon.de/Garnier-Fructis-Kraftzuwachs-Serum-Pack/dp/B00ZABKHJ8/ref=sr_1_1?ie=UTF8&qid=1439149860&sr=8-1&keywords=fructis+kraftzuwachs ) reinpacken?

Danke Leute Smile

[Aktualisiert am: Fri, 18 December 2015 16:32]




3 ml Neogenic (5% Stemoxydine) / Tag
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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353409 ist eine Antwort auf Beitrag #353383] :: Fri, 18 December 2015 19:39 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Guildenstern schrieb am Fri, 18 December 2015 17:31

Könnte man das Seti einfach in dieses billig-Neogenic reinpacken?



ich behaupte mal es funktioniert nicht gescheit...vielleicht 0,5-1,0% Question




Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG. Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""

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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353419 ist eine Antwort auf Beitrag #353409] :: Fri, 18 December 2015 22:21 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Pilos warum hat Cetirizin damals eigentlich nicht gezündet ?
War es doch irgendwo der falsche Ansatz, oder einfach nur zu schwach ?




L-Thyroxin 100
Fin 1,25mg (seit 07/08)
Dutasterid (seit 02/24)




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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #353457 ist eine Antwort auf Beitrag #353419] :: Sat, 19 December 2015 13:52 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Blackster schrieb am Fri, 18 December 2015 23:21
Pilos warum hat Cetirizin damals eigentlich nicht gezündet ?
War es doch irgendwo der falsche Ansatz, oder einfach nur zu schwach ?


ich denke die dauer war einfach zu kurz


auch müsste man mit eine anderen nicht mit dem hcl salz form eventuell arbeiten

oder weil möglicherweise die "kapazitäten der wissenschaft" uns des öfteren märchen verzählen damit sie immerwieder an gelder kommen

bisher hat noch keiner der wunder-forscher irgendein mittel auf dem markt gebracht..so dass er nicht immerwieder mit hype-meldungen und betteln von drittmitteln seine daseinsberechtigung aufs neue untermauert Laughing


[Aktualisiert am: Sat, 19 December 2015 14:43]




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Aw: Orale, erschwingliche Pgd2 / CRTH2-Blocker [Beitrag #399291 ist eine Antwort auf Beitrag #353329] :: Fri, 03 November 2017 21:59 Zum vorherigen Beitrag gehen
pilos schrieb am Thu, 17 December 2015 23:22
Guildenstern schrieb am Thu, 17 December 2015 22:44
Es ging mir eigentlich darum, ein topical zu vermeiden. Erstens bin ich nicht gut im panschen, aber zweitens ist irgendwann auch mal gut mit den topicals. Kann man das Zeug denn bedenkenlos einfach ins Kirkland 5% Minox kippen und gut ist..?


hmmm...die füllstoffe stören

wenn mehrere interesse hätten könnte man eventuell pulver organisieren
und es von 20 auf 80-90% aufreinigen











https://www.mountainfresh.co.uk/product-category/shop-by-herb/g-shop-by-herb/ginkgo-biloba/

Eignen sich solche Tinkturen?


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